丙泊酚通过下调SLC7A11表达诱导结肠癌细胞铁死亡的机制  

作　　者：常钧[1] 张鑫[2] 牛悦峰[1] 张巍[3] 李荣涛 蔡越[1] 

机构地区：[1]山西省肿瘤医院,中国医学科学院肿瘤医院山西医院麻醉科,山西太原030000 [2]山西省肿瘤医院,中国医学科学院肿瘤医院山西医院结直肠肛门外科,山西太原030000 [3]山西省肿瘤医院,中国医学科学院肿瘤医院山西医院胸外一科,山西太原030000 [4]河北医科大学基础医学院

出　　处：《中国老年学杂志》2025年第5期1190-1195,共6页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：河北省医学科学研究课题计划项目(20200037)。

摘　　要：目的探究丙泊酚下调溶质载体家族7成员(SLC7A)11诱导结肠癌细胞铁死亡的机制。方法以人结肠癌细胞HT-29为研究对象,实验分为对照组、丙泊酚组、丙泊酚+pcDNA3.0组、丙泊酚+SLC7A11组、丙泊酚+铁死亡特异性抑制剂Ferrostatin(Fer)-1组。CCK-8检测细胞增殖情况;检测细胞内活性氧(ROS)、脂质氧化、铁离子情况;试剂盒检测细胞培养液中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性;透射电子显微镜(TEM)观察线粒体形态变化;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测细胞中SLC7A11 mRNA水平;Western印迹检测细胞中SLC7A11、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)-4蛋白表达。结果与对照组相比,丙泊酚组细胞OD450 nm值、培养液中SOD活性、细胞中SLC7A11 mRNA和蛋白表达、GPx-4蛋白表达明显降低,ROS比例、培养液中MDA含量、脂质氧化比例、Fe^(2+)相对比例和萎缩线粒体比例明显升高(P<0.05);与丙泊酚组相比,丙泊酚+SLC7A11组、丙泊酚+Fer-1组OD450 nm值、培养SOD活性、细胞中SLC7A11 mRNA和蛋白表达、GPx-4蛋白表达升高,ROS比例、培养液中MDA含量、脂质氧化比例、Fe^(2+)相对比例和萎缩的线粒体比例明显降低(P<0.05)。结论丙泊酚下调SLC7A11诱导结肠癌细胞铁死亡,实现对结肠癌细胞增殖的抑制。

关 键 词：丙泊酚 溶质载体家族7成员11 结肠癌 铁死亡 

分 类 号：R735.35[医药卫生—肿瘤]