表没食子儿茶素没食子酸酯防治肺动脉高压的研究进展  

作　　者：谢甜[1] 曾敏[2] 

机构地区：[1]海南省人民医院,海南医科大学附属海南医院呼吸与危重症医学科,570311 [2]海南省人民医院,海南医科大学附属海南医院医疗保健中心,570311

出　　处：《心肺血管病杂志》2025年第3期324-328,共5页Journal of Cardiovascular and Pulmonary Diseases

基　　金：海南省临床医学研究中心项目(LCYX202305)。

摘　　要：肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是指由多种异源性疾病和不同发病机制所致肺血管结构及功能改变,引起肺血管阻力和肺动脉压力升高的临床和病理生理综合征,继而发展成右心衰竭甚至死亡,其中左心疾病、肺部疾病和/或低氧是临床上导致肺动脉高压最常见的类型[1]。其发病机制尚未完全明确,内皮功能障碍、炎症、血栓形成、肺小动脉闭塞及肺动脉平滑肌细胞过度增殖所致肺血管重构是其主要病理改变[2],肺动脉高压发病机制复杂、临床表现各异、诊断和治疗困难,每年全球患病人数为15~50万,从诊断到死亡的中位生存期仅为2.8年[3]。尽管目前针对肺动脉高压的特异性及靶向治疗包括钙离子拮抗剂、内皮素受体拮抗剂、磷酸二酯酶5抑制剂、可溶性鸟苷酸环化酶激动剂、前列环素类似物及前列环素受体激动剂等[4]已广泛应用于临床,但治疗效果差、致死率高,严重危害人类的生命健康,因此,亟需努力探索肺动脉高压的发病机制和寻求新的治疗方法。

关 键 词：肺动脉高压 表没食子儿茶素没食子酸酯 内皮功能障碍 肺动脉平滑肌细胞 

分 类 号：R54[医药卫生—心血管疾病]