奥美拉唑介导外泌体中miR-23a调控细胞自噬在胃癌细胞化疗敏感性中的机制探究  

作　　者：郑文慧 冯水土 冯丽华 林雨标 黄凯达 

机构地区：[1]厦门市海沧医院肿瘤内科,福建厦门361000 [2]复旦大学附属肿瘤医院厦门医院肿瘤科,福建厦门361000 [3]厦门医学院附属海沧医院肿瘤科,福建厦门361000

出　　处：《黑龙江医药科学》2025年第3期13-15,共3页Heilongjiang Medicine and Pharmacy

基　　金：厦门市医疗卫生指导性项目,编号:3502Z20209252;厦门市海沧区科技计划项目,编号:350205Z20202006。

摘　　要：目的:探讨奥美拉唑介导外泌体中miR-23a调控细胞自噬在胃癌细胞化疗敏感性的机制。方法:构建耐5-氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)、紫杉醇(TAX)的胃癌细胞系SGC-7901、HGC-27,CCK-8法检测奥美拉唑(0、20、40、80、160μg/mL)对耐药细胞系SGC-7901、HGC-27细胞活性的影响,将两种耐药细胞系均分为对照组、5-Fu组、5-Fu+奥美拉唑组、DDP组、DDP+奥美拉唑组、TAX组、TAX+奥美拉唑组,比较细胞活性、自噬标志物表达和外泌体中miR-23a表达。结果:20μg/mL奥美拉唑对耐药SGC-7901、HGC-27细胞活性有抑制作用,有浓度效应。5-Fu、DPP、TAX处理基础上增加35.0μg/mL奥美拉唑可降低耐药SGC-7901、HGC-27细胞活性和P62、Atg5、Atg7表达水平,还可降低细胞外泌体miR-23a表达水平。结论:奥美拉唑可增强胃癌细胞SGC-7901、HGC-27的化疗敏感性,可能是通过抑制外泌miR-23a介导的细胞自噬实现。

关 键 词：胃癌 化疗敏感性 奥美拉唑 外泌体 miR-23a 细胞自噬 

分 类 号：R735.5[医药卫生—肿瘤]