癌症中长非编码RNA与RNA结合蛋白相互作用的新见解  

作　　者：姚紫婷 杨彦铭 孙淼淼[2] 何妍 廖龙[1,4] 陈奎生 李斌[1,4] 

机构地区：[1]暨南大学肿瘤分子生物学教育部重点实验室,功能蛋白质研究广东普通高校重点实验室,生命与健康工程研究院,广东广州510632 [2]郑州大学第一附属医院病理学系,河南省肿瘤病理重点实验室,河南郑州450001 [3]暨南大学肿瘤分子生物学教育部重点实验室,广东省生物工程药物重点实验室,基因工程药物国家工程研究中心,生物医学研究所,生命科学与技术学院,广东广州510632 [4]广州医科大学附属第五医院,广东高校生物靶向诊治与康复重点实验室,呼吸疾病全国重点实验室,广东广州510700

出　　处：《癌症》2024年第12期563-588,共26页Chinese Journal of Cancer

基　　金：中国国家重点研究开发项目(2021YFC2501000和2017YFA050100);国家自然科学基金(31961160727、81973339和81773085)的支持。

摘　　要：近年来,随着蛋白质组学和表观遗传学的发展,大量RNA结合蛋白(RNA-binding Proteins,RBPs)被发现,长非编码RNAs(long non-coding RNAs,lncRNAs)和RBPs之间的相互作用也受到越来越多关注。深入开展lncRNA-RBP互作网络研究至关重要,尤其是考虑到它在癌症发生发展中的作用。越来越多证据表明,lncRNA-RBP相互作用在癌症进展中起到非常重要的作用;因此,靶向这种相互作用可以为抗癌药物发现提供新的见解。本综述中,我们讨论了lncRNAs如何通过与RBPs互作而调节其定位、修饰、稳定性和活性,并讨论了RBPs对lncRNAs稳定性、转运、转录和定位的影响。同时,我们探讨了这种相互作用对lncRNAs、RBPs以及癌症发展相关下游通路的调节和影响,如lncRNA N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)修饰。此外,我们讨论了lncRNA-RBP互作网络如何调节增殖、凋亡、转移、耐药、免疫、肿瘤微环境和代谢等癌症细胞表型。进一步地,我们总结了靶向lncRNA-RBP互作网络治疗策略的进展。虽然这些疗法还在实验阶段,多种理论和过程仍在研究中,但我们相信这些策略可能为癌症治疗提供新的思路。

关 键 词：癌症表观遗传学 癌症 相互作用网络 lncRNA-RBP 长非编码RNA RNA结合蛋白 治疗策略 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]