从分子机制看MAPK信号通路抑制剂的临床研发策略  

作　　者：仝昕 吕俊 郝瑞敏 胡文娟 杨志敏 

机构地区：[1]国家药品监督管理局药品审评中心,北京100076

出　　处：《癌症》2024年第12期589-594,共6页Chinese Journal of Cancer

摘　　要：促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路异常和多种肿瘤的发生发展密切相关。针对该通路不同靶点的小分子抑制剂如B型快速加速纤维肉瘤蛋白(b-rapidly accelerated fibrosarcoma,BF)抑制剂、对丝裂原活化蛋白激酶激酶(mitogen-activated protein kinase kinase,MEK)抑制剂及泛快速加速纤维肉瘤蛋白(rapidly accelerated fibrosarcoma,RAF)抑制剂等已获批上市,并在不断拓展新的适应症,多个新结构药物处于临床研发中。由于该信号通路在多种肿瘤中异常激活的分子机制各不相同,每个小分子抑制剂选择目标适应症人群需要充分的非临床及临床支持性证据。本文以目前已上市的MAPK信号通路抑制剂为例,总结目前该类产品在多种肿瘤中的临床研发路径,供后续产品参考。

关 键 词：BRAF抑制剂 MEK抑制剂 总生存期 药物研发 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]