基于网络药理学及分子对接技术分析翘芍止泻合剂治疗原发性早泄的作用机制  

作　　者：程丰 尚克磊 谭小光 段泽猛 朱乾坤 陈永云 罗春 

机构地区：[1]安徽省阜阳市妇女儿童医院,236000 [2]阜阳师范大学第一附属医院,安徽省阜阳市236000

出　　处：《临床合理用药》2025年第9期95-97,107,F0003,共5页Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use

基　　金：阜阳师范大学科学研究项目(2021HXYXZX10)。

摘　　要：目的通过网络药理学技术及分子对接技术预测翘芍止泄合剂(QSZX)治疗原发性早泄(PPE)的重要基因靶点以及主要活性成分。方法从TCMSP中筛选QSZX的主要活性成分,通过Genecards数据库、OMIM数据库查询PPE的相关靶点,通过STRING数据库分析药物—疾病基因靶点之间的作用关系,应用Cytoscape 3.8.2绘制QSZX防治PPE的成分—靶点作用网络图,在此基础上使用R 4.0.5进行GO和KEGG富集分析。筛选出QSZX治疗PPE的活性成分及主要基因靶点后,使用AutoDock Vina对其进行分子对接,并用R 4.0.5绘制分子对接结合能热图。结果筛选出QSZX的62种有效活性成分,治疗PPE的相关靶点128个以及重要作用信号通路157条,主要成分:槲皮素、异鼠李素、山奈酚、谷甾醇、丁子香萜等,关键作用靶点:HSP90AA1、TP53、RELA、JUN、CAV1、HIF1A等,主要通过调控脂质动脉粥样硬化、流体剪切应力及动脉粥样硬化、内分泌抵抗、IL-17通路等信号通路发挥其治疗作用。结论本研究初步揭示了QSZX中的主要活性成分槲皮素以及异鼠李素、山奈酚、谷甾醇、丁子香萜等,可能通过作用于多个靶点和调控多条通路治疗PPE。

关 键 词：原发性早泄 翘芍止泻合剂 网络药理学 分子对接 分子机制 

分 类 号：R28[医药卫生—中药学]