基于UPLC-Q-TOF-MS/MS及网络药理学探讨刺梨醇提物治疗冠心病的有效成分和作用机制  

作　　者：王艳杰 罗成 周瑞 鹿田 韩丽杰 岳朝晨 柴慧芳 

机构地区：[1]贵州中医药大学,贵阳550025 [2]中国科学院上海药物研究所,上海200000 [3]南通市中医院,江苏南通226000

出　　处：《微量元素与健康研究》2025年第2期28-32,共5页Studies of Trace Elements and Health

基　　金：国家自然科学基金青年科学(22207022);贵州省教育厅项目黔教技([2022]205)。

摘　　要：目的 该研究旨在通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术结合网络药理和分子对接,探索刺梨醇提物在冠心病治疗中的作用机制。方法 利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对刺梨醇提物中的化学成分进行分析,并借助Swiss ADME数据库对这些成分的潜在基因靶点进行预测,同时通过OMIM等数据库寻找冠心病的靶点信息。通过在STRING数据库中导入冠心病和刺梨化合物共同作用的靶点,构建蛋白-蛋白相互作用网络(PPI),筛选出核心靶点。在Metascape数据库中输入关键的靶点信息,并分析GO功能富集和KEGG通路。活性成分与核心靶点的相互作用是通过分子对接方法来验证的。结果 实验鉴定出了51种刺梨醇提物的活性成分以及与之相关的88个基因靶点。从分析中筛选出了与冠心病相关的靶点共1 294个,其中存在交集的靶点有44个。实验筛选出癌症信号通路、MAPK信号通路、血清素信号通路等,通过GO功能富集和KEGG通路分析。通过PPI网络分析,我们发现TNF、EGFR、SRC等6个关键蛋白作为核心靶点。分子对接结果表明,主要活性化合物与核心靶点结合方式合理,具有较好的稳定性。结论 研究表明,通过影响癌症信号通路、MAPK信号通路、5-羟色胺信号通路,以及TNF、EGFR、SRC等关键靶点,刺梨醇提物可能对冠心病起到治疗作用。

关 键 词：UPLC-Q-TOF-MS/MS 刺梨醇提物 冠心病 网络药理学 分子对接 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]