嗜铬细胞瘤脑转移伴颅骨侵犯病例报告及文献回顾  

Pheochromocytoma brain metastases with cranial invasion:a case report and literature review

作　　者：袁光耀 徐雷 张刘超 刘宁[1] YUAN Guangyao;XU Lei;ZHANG Liuchao;LIU Ning(Department of Neurosurgery,the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University,Nanjing 210029,China)

机构地区：[1]南京医科大学第一附属医院神经外科,江苏南京210029

出　　处：《南京医科大学学报(自然科学版)》2025年第4期588-592,共5页Journal of Nanjing Medical University(Natural Sciences)

基　　金：国家自然科学基金(81872058)。

摘　　要：嗜铬细胞瘤是一种以分泌儿茶酚胺为主的神经性内分泌肿瘤,起源于神经外胚层嗜铬组织。临床症状和体征可能与过多的儿茶酚胺分泌有关,表现为高血压、头痛、心悸、高代谢、高血糖、多汗等。嗜铬细胞瘤鞍旁转移伴颅骨侵犯罕见,易与鞍区常见肿瘤相混淆。南京医科大学第一附属医院神经外科2023年2月接诊1例罕见的嗜铬细胞瘤脑转移伴颅骨侵犯的患者,将该病例结合既往记录的17例嗜铬细胞瘤脑转移病例进行分析,有助于更好地了解伴有脑和颅骨转移的恶性嗜铬细胞瘤,包括发病机制、组织病理学及免疫组织化学特征、临床表现、影像学特征和治疗。现将该患者诊疗经过汇报如下。

关 键 词：嗜铬细胞瘤 脑转移 

分 类 号：R736.6[医药卫生—肿瘤]