细胞周期蛋白依赖性激酶1在癌症中作用机制及研究进展  

作　　者：马作红[1] 马骥 焦奥 裴婉亭 卢曦 刘也夫[1] 

机构地区：[1]辽宁省肿瘤医院肝胆胰外科,辽宁沈阳110042

出　　处：《临床军医杂志》2025年第3期320-322,325,共4页Clinical Journal of Medical Officers

基　　金：辽宁省科技计划联合计划(2024JH2/102600177)。

摘　　要：细胞周期蛋白依赖性激酶1(cyclin-dependent kinases 1,CDK1)是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族蛋白成员之一,在结构上高度保守,是细胞周期的主要调节因子[1-2]。CDK1在细胞周期的不同阶段会诱导不同的蛋白发生磷酸化,从而驱动细胞周期进展,并执行与不同细胞周期阶段相关的特异性功能[2]。细胞周期的失控是肿瘤生长的核心原因[3]。有研究报道,CDK1的磷酸化作用及其与Wnt/β-Catenin、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositol 3 kinase/protein kinase B,PI3K/AKT)等经典信号通路的相互作用对癌症的进展起到促进作用[4-5]。有研究报道,CDK1可能与癌细胞出现高耐药性有关[6]。CDK1抑制剂在癌症治疗上可能有巨大的应用前景。本文就CDK1在癌症中作用机制及研究进展予以综述。

关 键 词：细胞周期蛋白依赖性激酶1 癌症 细胞周期 作用机制 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]