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作 者:卜晓璐 王美丽 王晨阳 曹梦瑶 吴多斌[1] 李扬 Bu Xiaolu;Wang Meili;Wang Chenyang;Cao Mengyao;Wu Duobin;Li Yang
机构地区:[1]南方医科大学珠江医院老年科,广州510282 [2]遵义医科大学第三附属医院老年科,遵义563099
出 处:《中华神经医学杂志》2025年第3期280-282,共3页Chinese Journal of Neuromedicine
基 金:南方医科大学珠江医院院长基金(yzjj2023qn15)。
摘 要:克雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)又称皮质-纹状体-脊髓变性病,是由朊病毒感染所致的一种中枢神经系统变性疾病,具有高传染性、高致死性,多以快速进展性痴呆、肌阵挛、锥体系或锥体外系损伤症状为首发症状,也可由不典型症状如头晕、头痛、语言障碍、睡眠障碍等起病[1]。该病早期临床表现异质性大,诊断困难,若患者合并脑炎相关异常指标,如血清、脑脊液中抗甲状腺抗体(anti-thyroid antibodies,ATA)水平升高,更难以与桥本脑病相互鉴别,进而延误疾病诊治。目前,CJD合并ATA阳性的病例极少见。笔者现报道1例血清ATA阳性、临床诊断为很可能的散发性克雅病(sporadic Creutzfeldt-Jakob disease,s-CJD)患者的临床资料,以期提高临床工作者对该情况的认识。
分 类 号:R741[医药卫生—神经病学与精神病学] R742.1[医药卫生—临床医学]
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