芹菜AgDREBA6b基因的克隆及非生物胁迫响应分析  

Cloning and abiotic stress expression analysis of AgDREBA6b gene in celery

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作  者:谢芳杰 胡锦凤 张文佳 王欣茹 周守航 杨桂臻[1,2] 吕瑞恒 Xie Fangjie

机构地区:[1]塔里木大学园艺与林学学院,新疆阿拉尔843300 [2]南疆设施农业兵团重点实验室,新疆阿拉尔843300

出  处:《江苏农业科学》2025年第4期233-241,共9页Jiangsu Agricultural Sciences

基  金:塔里木大学校长基金(编号:TDZKSS202245);大学生创新创业训练计划项目(编号:202310757011);林下经济特种经济作物栽培技术示范基金(编号:1117989)。

摘  要:为研究DREBA6b基因在芹菜非生物胁迫中的作用机制,从转录组数据中筛选出芹菜DREBA6b基因参考序列并设计引物从津南实芹中克隆到该基因全长cDNA,并命名为AgDREBA6b,对该基因结构、序列特征及系统进化等进行生物信息分析,并利用qPCR检测该基因在非生物胁迫下的表达模式。结果表明:(1)理化性质表明,AgDREBA6b含1个长度为1023 bp的开放阅读框,编码340个氨基酸,含有典型的AP2转录因子保守结构域;AgDREBA6b蛋白是亲水性蛋白,不具有信号肽和跨膜结构。(2)同源序列比对显示,AgDREBA6b蛋白与其他植物DREB蛋白具有高度保守性,与天竺葵和胡萝卜亲缘关系最近。启动子分析发现含13种顺式元件,其中2种植物生长发育元件、6种激素响应元件和5种胁迫响应元件。(3)qPCR分析显示,AgDREBA6b基因在低温、高温、干旱、高盐等逆境胁迫诱导下具有不同的表达模式,在低温、干旱和盐胁迫诱导后先上调再下调,然而高温下随着时间的增加呈现持续上升趋势,说明AgDREBA6b基因受非生物胁迫诱导表达,尤其高温响应更为显著。

关 键 词:芹菜 AgDREBA6b 克隆 基因表达模式 表达分析 

分 类 号:S188[农业科学—农业基础科学] S636.301

 

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