周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂治疗激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌的研究进展  

作　　者：汪胤 郝俊梅 

机构地区：[1]滨州医学院第二临床医学院(滨州医学院烟台附属医院)病理科,山东烟台264100

出　　处：《癌症进展》2025年第4期377-381,共5页Oncology Progress

摘　　要：激素受体(HR)阳性(+)/人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(-)乳腺癌是发病率最高的乳腺癌。传统内分泌治疗是HR+/HER2-乳腺癌的主要治疗方式,但不可避免地会产生耐药。周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂是逆转内分泌治疗耐药的有效药物,这类分子靶向药物为HR+/HER2-乳腺癌患者的临床治疗模式带来变革性的突破。目前国内已上市的CDK4/6抑制剂包括瑞波西利、帕博西林、阿贝西利和达尔西利,一些新的抑制剂还在研究开发中。对于HR+/HER2-晚期乳腺癌,CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已经成为标准治疗方案,但是仍有部分患者因为耐药导致疾病进展,相关的耐药机制及耐药后该如何进行下一步治疗还在不断探索中。本文将对CDK4/6抑制剂的作用机制、药物的应用及不良反应、耐药机制及耐药后治疗策略研究进展进行综述。

关 键 词：乳腺癌 周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂 耐药机制 

分 类 号：R737.9[医药卫生—肿瘤]