多聚唾液酸在肿瘤治疗中的研究进展  

作　　者：刘佳文 乐乐 梁徐睿 张志豪 张涛 

机构地区：[1]南京医科大学药学院核药学系,江苏南京211166 [2]南京医科大学核医药临床转化中心,江苏南京210029 [3]中国科学院生物物理研究所生物大分子全国重点实验室,北京100101

出　　处：《癌变.畸变.突变》2025年第2期170-174,共5页Carcinogenesis,Teratogenesis & Mutagenesis

基　　金：江苏省高等学校大学生创新创业训练计划项目(202310312075Y,202410312080Y)。

摘　　要：多聚唾液酸(PSA)是一类由α-2,8糖苷键连接的线性均一唾液酸多聚物,具有多种生物学活性。PSA不仅在神经系统发育和维持中发挥关键作用,还参与调控肿瘤转移(如乳腺癌、黑色素瘤等)和炎症反应等病理过程。尽管PSA在肿瘤发展中的作用机制已引起广泛关注,但其在抗肿瘤药物研发中的应用仍处于初步探索阶段,相关研究分散且缺乏系统性总结。此外,基于PSA的药物递送系统因其独特的生物相容性和靶向性,展现出巨大的潜力,但相关进展尚未得到全面梳理。因此,本文旨在系统综述PSA在抗肿瘤药物研发中的最新进展,并探讨基于PSA的药物递送系统的设计策略和应用前景。

关 键 词：多聚唾液酸 肿瘤 神经疾病 精神疾病 炎症 药物递送 

分 类 号：R730.58[医药卫生—肿瘤]