LncRNA LOXL1-AS1通过调控miR-423-5p影响宫颈癌细胞恶性发展及ENC1的机制  

作　　者：魏家彬 王阿磊 赵二趁 于飞洪 郭依琳 

机构地区：[1]周口市中心医院,河南周口466000

出　　处：《中国老年学杂志》2025年第6期1360-1366,共7页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：河南省科学技术厅科技发展计划项目(No.222102310651)。

摘　　要：目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)赖氨酰氧化酶样蛋白(LOXL1-AS)1通过调控miR-423-5p影响宫颈癌细胞恶性发展及ENC1的机制。方法Hela细胞分为A组(无转染的Hela细胞)、B组(Hela细胞转染pcDNA-LncRNA LOXL1-AS1空载体)、C组(Hela细胞转染pcDNA-LncRNA LOXL1-AS1过表达)、D组(Hela细胞转染pcDNA-LncRNA LOXL1-AS1-shRNA)、E组(Hela细胞转染miR-423-5p-NC)、F组(Hela细胞转染miR-423-5pmimics)、G组(Hela细胞转染miR-423-5-siRNA)、H组(Hela细胞转染pcDNA-LncRNA LOXL1-AS1-shRNA+miR-423-5-siRNA),I组(Hela细胞转染pcDNA-LncRNA LOXL1-AS1+miR-423-5-siRNA),采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测LOXL1-AS1、miR-423-5p表达,Transwell小室检测侵袭;划痕实验检测迁移;Western印迹检测ENC1、Bax、Bcl-2蛋白,荧光素酶证实靶向作用。结果A组与B组、E组及I组Hela细胞侵袭、迁移距离及ENC1、Bax、Bcl-2蛋白水平均无统计学差异(P>0.05);与A组相比,C组侵袭数目、迁移距离、ENC1、Bax、Bcl-2均显著增加(P<0.05),与C组相比,D组上述指标显著降低(P<0.05);与A组相比,F组侵袭数目、迁移距离、ENC1、Bax、Bcl-2均显著增加(P<0.05),与F组相比,G组上述指标显著降低(P<0.05);与A组相比,H组侵袭数目、迁移距离、ENC1、Bax、Bcl-2均显著降低(P<0.05),与H组相比,I组上述指标均显著升高(P<0.05);荧光素酶证实LncRNA LOXL1-AS1对miR-423-5p存在调控作用。结论下调LncRNA LOXL1-AS1通过抑制miR-423-5p表达而抑制宫颈癌细胞侵袭及迁移,机制可能与抑制ENC1表达相关。

关 键 词：宫颈癌 长链非编码RNA(LncRNA)赖氨酰氧化酶样蛋白(LOXL1-AS)1 miR-423-5p 侵袭 迁移 

分 类 号：R737.33[医药卫生—肿瘤]