miR-1471通过调控Wnt/β-catenin通路对胶质瘤细胞EMT和侵袭的影响及其机制  

作　　者：孟亮 王跃飞 陶亮 樊文 涂勤 戴小琴 祝源 余小祥 

机构地区：[1]武汉市第三医院神经外科,湖北武汉430061 [2]武汉市第三医院120救治中心,湖北武汉430061

出　　处：《中国老年学杂志》2025年第6期1438-1441,共4页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：武汉市科技局2022年度知识创新专项基础研究项目(2022020801010549)。

摘　　要：目的探讨miR-1471对胶质瘤细胞上皮-间质转化(EMT)和侵袭的影响及其机制。方法将人胶质瘤细胞U251分为对照组、miR-NC组、miR-1471 mimics组、iCRT3(Wnt/β-catenin通路抑制剂)组和iCRT3+miR-1471 mimics组。实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测细胞中miR-1471表达,CCK8检测细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,Western印迹检测细胞中β-catenin、EMT[E-钙黏蛋白(cadherin)、N-cadherin、波形蛋白(VIM)]和侵袭[基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9]相关蛋白表达。结果iCRT3与miR-1471 mimics作用效果相同,均能显著抑制U251细胞的增殖和侵袭,显著上调细胞中E-cadherin蛋白表达,明显下调N-cadherin、VIM、MMP-2、MMP-9和β-catenin蛋白表达(P<0.01);且与iCRT3单独作用相比,联合miR-1471 mimics后上述指标变化更加显著(P<0.01)。结论miR-1471能够抑制胶质瘤U251细胞的增殖、侵袭和EMT,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin通路的激活有关。

关 键 词：miR-1471 WNT/Β-CATENIN通路 对胶质瘤 上皮-间质转化 

分 类 号：R739.41[医药卫生—肿瘤]