miR-221-5p靶向调控E2F3对结肠癌细胞增殖、迁移的影响  

Effects of miR-221-5p targeting E2F3 on proliferation and migration of colon cancer cells

作　　者：周昱[1] 杜旭东[1] ZHOU Yu;DU Xu-Dong

机构地区：[1]无锡市第二人民医院普外科,江苏无锡214000

出　　处：《中国老年学杂志》2025年第6期1479-1485,共7页Chinese Journal of Gerontology

摘　　要：目的探讨miR-221-5p抑制结肠癌细胞增殖、迁移的作用及相关机制。方法稳定培养HT-29、SW480细胞,分别过表达miR-221-5p和(或)敲低E2F转录因子(E2F)3表达,细胞分为miR-NC组、miR-221-5p组、si-NC组、si-E2F3组、miR-NC+si-NC组、miR-NC+si-E2F3组、miR-221-5p+si-NC组、miR-221-5p+si-E2F3组,检测HT-29、SW480细胞活性、凋亡、迁移和侵袭能力。将40只裸鼠分为miR-221-5p组与miR-NC组,构建皮下结肠癌移植瘤模型,分别经皮下注射miR-221-5p agomir与NC agomir,检测小鼠各项指标差异。结果与miR-NC组相比,miR-221-5p组SW480细胞培养3 d后的光密度(OD)450值明显降低,HT-29和SW480细胞凋亡率明显升高,迁移和侵袭细胞数明显减少(均P<0.05)。与si-NC组相比,si-E2F3组HT-29和SW480细胞培养3 d后的OD450值明显降低,细胞凋亡率明显升高,迁移和侵袭细胞数明显减少(均P<0.05)。miR-221-5p可直接与E2F3的3′非翻译区(UTR)结合来抑制E2F3表达。与miR-NC组相比,miR-221-5p组肿瘤生长明显抑制,肿瘤组织中E2F3、Ki-67、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9蛋白阳性表达得分明显降低(均P<0.05)。结论miR-221-5p可靶向调控E2F3表达抑制结肠癌细胞的增殖和迁移,从而抑制结肠癌进展。

关 键 词：结肠癌 miR-221-5p 非编码RNA E2F转录因子(E2F)3 

分 类 号：R735.35[医药卫生—肿瘤]