颅内原发性胶质肉瘤1例并文献复习  

作　　者：高永涛 谢逸飞 张蕾蕾 张洪志 

机构地区：[1]河南大学淮河医院神经外科,开封475000 [2]河南大学淮河医院影像科,开封475000 [3]河南大学淮河医院病理科,开封475000 [4]河南大学淮河医院放疗科,开封475000

出　　处：《中华神经外科杂志》2025年第3期313-316,共4页Chinese Journal of Neurosurgery

基　　金：河南省科技厅科技攻关计划(232102310356)。

摘　　要：胶质肉瘤(GS)属于高级别恶性肿瘤,患者病情进展迅速、预后差。因其发病罕见,易被误诊,而关于GS基因特点与靶向治疗的文献报道也较少。河南大学淮河医院神经外科于2024年10月收治1例颅内原发性右侧颞叶GS患者。患者术前诊断为右颞叶占位性病变,于神经内镜下行右侧颞叶占位切除术;术后病理学确诊为GS。基因检测显示肿瘤组织BRAF基因突变和MGMT启动子未甲基化,因此,术后采用放疗+靶向药物安罗替尼进行治疗。但患者术后5个月MRI可见病灶周围水肿加重,并有占位性病变,考虑肿瘤复发。术后6个月患者死亡。

关 键 词：BRAF基因突变 颅内原发性胶质肉瘤 

分 类 号：R739.41[医药卫生—肿瘤]