基于网络药理学与分子对接探讨桂枝茯苓丸对血小板活化的作用机制  

作　　者：葛浩然 朱培元 陈鑫[1] 严美玲 杨洁[1] 

机构地区：[1]南京中医药大学附属南京中医院,江苏南京210022

出　　处：《云南中医中药杂志》2025年第3期60-68,共9页Yunnan Journal of Traditional Chinese Medicine and Materia Medica

基　　金：南京市卫生科技发展专项(YKK21195);江苏省输血协会英科新创科研基金(JS2022006)。

摘　　要：目的通过网络药理学与分子对接方法预测桂枝茯苓丸对血小板活化的主要活性成分、靶点及信号通路,探究其潜在作用机制,以期开发新的抗血小板药物。方法从TCMSP数据库中获取桂枝茯苓丸活性成分并在Uniport数据库中规范,从Genecard、OMIM、TTD等数据库中获取并整合血小板活化的相关靶点,使用venny平台筛选共同靶点,借助Cytoscape3.7.2构建基因蛋白互作(PPI)网络、药物-活性成分-靶点网络,通过DAVID数据库进行基因本体(GO)生物功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,利用Autodock vina软件对核心活性成分及核心靶点进行分子对接验证。结果筛选得到桂枝茯苓丸活性成分相关靶点214个,血小板活化相关基因2695个,其中共同靶点124个,GO功能富集得到生物过程(BP)条目588个,细胞组分(CC)条目63个,分子功能(MF)条目109个,KEGG通路富集得到156条信号通路(P<0.05)。利用PPI及KEGG通路过程分析得到核心靶点AKT1、PTGS2、NOS3、COL1A1、F3、RAF1、PTGS1;分子对接结果显示,桂枝茯苓丸中槲皮素与核心靶点结合能较强,均<-7.0KJ/mol。结论桂枝茯苓丸通过槲皮素等成分抑制血小板活化与NOS3、PTGS1、PTGS2、RAF1等靶点调控有关,并作用于一氧化氮生物合成过程、VEGF信号通路、补体和凝血级联与cGMP PKG信号通路等。

关 键 词：网络药理学 桂枝茯苓丸 血小板活化 作用机制 分子对接 

分 类 号：R289[医药卫生—方剂学]