基于网络药理学与分子对接探究疏调安神汤治疗睡眠障碍的作用机制  

作　　者：王亚梅 陈芳芳 杨馨 范源 

机构地区：[1]云南中医药大学,云南昆明650500 [2]云南中医药大学第一附属医院,云南昆明650021 [3]云南中医药大学第二附属医院,云南昆明650041

出　　处：《云南中医中药杂志》2025年第4期67-74,共8页Yunnan Journal of Traditional Chinese Medicine and Materia Medica

基　　金：云南省科技厅科技计划项目-应用基础研究计划(202101AZ010001-015);云南省"万人计划名医专项"(YNWR-MY-2020-084);云南中医药大学第二附属医院中医特色专科(内分泌科)建设项目(202105AE160018);国医大师张震云南中医药大学第二附属医院工作室(2022YZEYZG001)。

摘　　要：目的本研究基于网络药理学与分子对接探讨疏调安神汤治疗睡眠障碍的有效成分、关键靶标及作用机制,旨在为临床应用提供理论依据,为进一步的研究提供思路和方向。方法首先通过Tcmsp、Swiss ADME和Swiss Target Prediction数据库得到疏调安神汤的化学成分和对应的基因靶点;其次通过GeneCards、OMIM、DisGeNET和Drugbank等数据库得到睡眠障碍疾病靶点;再次通过Venny得到二者的交集靶点并通过String得到疏调安神汤和睡眠障碍的蛋白相互作用图,最后通过Metascape进行GO富集和KEGG信号通路分析。并将关键蛋白靶点与成分经行分子对接验证。结果通过Tcmsp、Swiss ADME和Swiss Target Prediction数据库筛选得疏调安神汤165个化学成分,3693个基因靶点(去重后551个),其中有16个化学成分存在着交叉;获取睡眠障碍疾病基因2808个(去重后1648个);通过蛋白相互作用图可知主要靶点为雌激素受体(Estrogen receptor,ESR1)、白蛋白(Albumin,ALB)、白细胞介素-1β(Interleukin-1 beta,IL-1β)、肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor,TNF)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAC-alpha serine/threonine-protein kinase,AKT1);GO富集分析得到生物进程、细胞组分和分子功能1961项;KEGG通路分析得到193条信号通路,其涉及的主要通路为缺氧诱导因子(HIF-1)信号通路、钙信号通路、环磷酸腺苷(cAMP)信号通路、松弛素(Relaxin)信号通路、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路等。分子对接结果显示关键靶点与活性成分结合结合效能较低,具较好的亲和力。结论本研究初步揭示了疏调安神汤多成分、多靶点、多通路治疗睡眠障碍的作用机制,为疏调安神汤的临床使用及疗效提供了一定理论基础。

关 键 词：疏调安神汤 睡眠障碍 网络药理学 分子对接 作用机制 

分 类 号：R256.23[医药卫生—中医内科学]