嗜铬细胞瘤的个体化诊疗与新型诊断治疗技术  

作　　者：林毅[1] 

机构地区：[1]天津医科大学总医院泌尿外科,天津300041

出　　处：《现代泌尿生殖肿瘤杂志》2025年第2期73-78,共6页Journal of Contemporary Urologic and Reproductive Oncology

摘　　要：嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(pheochromocytomas and paragangliomas,PPGL)是罕见的神经内分泌肿瘤,80%~85%是起源于肾上腺髓质的嗜铬细胞瘤。15%~20%为交感神经(胸部、腹部和骨盆)或副交感神经(头颈部)的PPGL[1]。关于PPGL流行病学的相关研究很少。丹麦最近的一项研究显示,在过去的40年中,PPGL的发病率不断上升,年发病率从1.4/100万人上升到6.6/100万人,增加了4.8倍。这种增长主要归因于临床影像学技术的发展,直径小于4cm的肿瘤且无明显儿茶酚胺阵发症状的患者通过筛查确诊[2]。

关 键 词：PPGL 治疗技术 神经内分泌肿瘤 副神经节瘤 

分 类 号：R736.6[医药卫生—肿瘤]