混合性嗜铬细胞瘤2例报告并文献复习  

作　　者：都正泓 张成宇 杨绍荣 万勇军 张大虎 

机构地区：[1]湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院泌尿外科,襄阳441000 [2]湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院病理科,襄阳441000

出　　处：《现代泌尿生殖肿瘤杂志》2025年第2期132-133,141,共3页Journal of Contemporary Urologic and Reproductive Oncology

摘　　要：混合性嗜铬细胞瘤(composite pheochro-mocytoma,CP)是一种罕见的肾上腺肿瘤,其在肾上腺嗜铬细胞瘤中占比不超过3%,由嗜铬细胞瘤成分与神经源性肿瘤成分(节细胞神经瘤、节细胞神经母细胞瘤、神经母细胞瘤、周围神经鞘瘤等)所构成,而其中神经节细胞神经瘤是CP中最常见的肿瘤,约占报告病例的75%[1-3]。国外研究表明,从1940年至2010年共有45例CP患者的报道,而2010年至2020年,CP的报道数量增至96例,2020至2022年,新报道的CP数量达到44[3-5]。近年来有关CP的病例报告显著增加,表明CP最近得到了更好的诊断[2]。本文报道2例CP,并通过综合分析已有病例,以提高对该肿瘤的认识。

关 键 词：混合性嗜铬细胞瘤 神经节细胞神经瘤 

分 类 号：R736.6[医药卫生—肿瘤]