检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
机构地区:[1]湖北民族大学附属医学部,湖北荆门448000 [2]湖北省荆门市中心医院神经内科,湖北荆门448000
出 处:《中国现代医药杂志》2025年第4期41-47,共7页Modern Medicine Journal of China
摘 要:脑血管闭塞后脑组织发生缺血缺氧性坏死,在时间窗内进行血管再通,血流再灌注到脑组织后神经功能缺损却进一步加重,这种损伤过程被称为脑缺血再灌注损伤。脑缺血再灌注损伤是一个复杂的病理过程,其中最重要的发病机制是炎症反应。缺血脑组织释放大量损伤相关分子模式(DAMPs),随着血流再通激活炎症细胞,通过炎症反应通路分泌炎症因子及黏附因子等启动炎症级联反应,进一步加重脑组织损伤。当细胞受到氧化应激或外来刺激时,核因子E2相关因子2(Nrf2)通路通过启动下游抗氧化酶、解毒酶等基因转录,发挥抗炎抗氧化的重要作用。近来有研究发现,Nrf2通路可以通过多种机制与脑缺血再灌注后炎症损伤紧密联系,包括启动抗炎基因转录、串联炎症通路等。因此本文就Nrf2通路在脑缺血再灌注后炎症损伤中的研究进展做一综述。
分 类 号:R743[医药卫生—神经病学与精神病学]
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在链接到云南高校图书馆文献保障联盟下载...
云南高校图书馆联盟文献共享服务平台 版权所有©
您的IP:216.73.216.49