Bartter综合征1例  

作　　者：张渝华[1] 张凡[1] 王涛[1] 崔建强[1] 郭东阳[1] 

机构地区：[1]成都军区总医院肾内科,成都610083

出　　处：《成都军区医院学报》2002年第4期23-23,共1页

摘　　要：1 临床资料 患者男性,19岁,缘于1994年3月初无明显诱因出现多饮、多尿及持续性蛋白尿,并伴纳差、乏力、消瘦,每日饮水量达2000ml以上,夜尿一般4～5次,每日尿量2300ml以上,曾在当地医院查尿常规示PRO 4+,诊断为“肾病综合征”,给予强的松等药治疗3月余,尿蛋白有所减少,其它症状无缓解。同年6月曾到重庆某儿童医院就诊,诊断为“肾病综合征、尿崩症”,但经有关检查予以排除,并于检查中发现低钾血症明显,血钾2.5～2.8mmol/L,查醛固酮立位478pmol/d,卧位173pmol/d,肾素2.7nmol/L/h,结合患者生长发育迟缓,曾考虑诊断Bartter综合征,因未行肾活检未最后确诊,予补钾等治疗症状有所缓解,复查血钾正常。此后病人长期服中药(具体不详),随访尿常规检查中无浮肿、肉眼血尿、腰痛。

关 键 词：BARTTER综合征 染色体隐性遗传病 诊断 治疗 病例报告 

分 类 号：R596[医药卫生—内科学]