(±)-Seudenol和(±)-Frontalin的简便合成  

Convenient Synthesis of (±)-Seudenol and (±)-Frontalin

作　　者：高竹林[1] 殷彩霞[1] 刘复初[1] 

机构地区：[1]云南大学化学系,昆明650091

出　　处：《化学通报》2003年第1期55-58,共4页Chemistry

基　　金：云南省应用基础研究基金资助项目 ( 98C0 17M)

摘　　要：从易得的油酸出发 ,经关键中间体 2 ,6 庚二酮合成了云杉红翅小蠹集合信息素 (± ) Seudenol (3 甲基 2 环己烯 1 醇 )和南部松小蠹集合信息素 (± ) Frontalin (1 ,5 二甲基 6,8 二氧双环 [3 .2 .1 ]辛烷 )。所合成化合物的结构经IR、MS、1HNMR和13CNMR证实。?-Seudenol and (±)-Frontalin have been synthesized from oleic acid via key intermediate 2,6-heptanedione prepared by catalytic decarbonylation of azelaic acid with acetic anhydride in the presence of palladium(Ⅱ) complex as catalyst and followed by Wacker oxidation. The structures of all the compounds were confirmed by IR,MS, 1H NMR and 13C NMR.

关 键 词：(±)-Seudenol (±)-Frontalin 合成 云杉红翅小蠹 南部松小蠹 集合信息素 弗罗塔林 2 6-庚二酮 

分 类 号：O629[理学—有机化学]