郎格罕组织细胞增生症——案例报告及文献复习  

作　　者：林健[1] 张小鹏[1] 王伟民[1] 王卓才[2] 

机构地区：[1]中国人民解放军广州军区广州总医院神经外科,广东广州510010 [2]中国人民解放军广州军区广州总医院病理科,广东广州510010

出　　处：《中国微侵袭神经外科杂志》2003年第2期89-90,共2页Chinese Journal of Minimally Invasive Neurosurgery

摘　　要：郎格罕组织细胞增生症(LCH),以前称为组织细胞增生症X(HX),是嗜酸性肉芽肿(EG)、韩薛柯(HSC)和勒雪病(LS)3种疾病的总称,至今病因不明。该病在成年人中较为罕见,常累及全身多脏器系统,临床表现复杂。作者报告1例以尿崩症为首发症状,合并全身多灶性骨病变的成年LCH。并对LCH的临床表现、影像学检查、组织病理学特点、诊断、治疗及预后等进行复习。

关 键 词：郎格罕组织细胞增生症 尿崩症 多发性骨病变 

分 类 号：R651.1[医药卫生—外科学]