郎格罕组织细胞增生症

作品数：37被引量：44H指数：3
导出分析报告
相关领域：医药卫生更多>>
相关作者：陆耀红傅深严洪珍李龙芸白彦更多>>
相关机构：北京协和医院复旦大学四川大学上海交通大学附属第六人民医院更多>>
相关期刊：《中国实用儿科杂志》《中国医药导报》《结核病与胸部肿瘤》《中国骨与关节杂志》更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
新生儿先天性自愈性郎格罕组织细胞增生症1例
《中华新生儿科杂志（中英文）》2022年第6期554-555,共2页冯钰淑 刘红 
报告1例先天性自愈性新生儿郎格罕组织细胞增生症, 患儿以蓝莓松饼状皮疹起病, 经皮肤组织活检、免疫组化检查确诊, 未经治疗即自行痊愈。本文通过报道此病例, 为临床罕见皮损的诊疗提供一定思路。
关键词：婴儿 新生 郎格罕细胞增生症 先天性 自愈性 蓝莓松饼 
以腹泻、便血为首发症状的婴儿郎格罕细胞组织细胞增生症1例被引量：1
《中国儿童保健杂志》2019年第11期1269-1272,共4页唐运萍 陶倩 白月霞 李华 魏绪霞 杨海英 徐俊杰 
郎格罕细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)原称组织细胞增生症,是一组病因未明的组织细胞增殖性疾病,多发生于儿童时期,以婴幼儿多见,发病率低,约为3?5/106万,男性发病多于女性,男女比例大约为2:1[1]。LCH可引起单...
关键词：郎格罕组织细胞增生症 腹泻 便血 婴儿 
一例Erdheim-Chester病伴多发动脉狭窄患者的护理
《中华现代护理杂志》2015年第3期354-356,共3页秦娟 边丽颖 董颖越 李妍 
Erdheim-Chester病（ ECD）是一种病因、发病机制目前尚未明确、非常罕见的非郎格罕组织细胞增生症，以泡沫样细胞侵犯组织形成脂质肉芽肿为主要特点，许多研究显示该病是一种内源性的非家族遗传性疾病［1］，常侵犯骨骼，也可累及骨骼...
关键词：ERDHEIM-CHESTER病 非郎格罕组织细胞增生症 骨痛 心肌梗死 中枢性尿崩症 护理 
Erdheim-Chester病一例报告及文献回顾被引量：2
《中国骨与关节杂志》2012年第5期551-553,共3页舒玉炳 施鑫 冯思坛 周光新 
Erdheim-Chester疖i（Erdheim—Chesterdisease，ECD）是一种病因不明罕见的非郎格罕组织细胞增生症，以泡沫样细胞侵犯组织形成脂质肉芽肿为主要特点。常侵犯骨骼，也可累及骨骼外组织。现今世界范围内约有440多例报告。因ECD发病率低...
关键词：文献回顾 郎格罕组织细胞增生症 病因不明 组织形成 世界范围 临床表现 ECD 肉芽肿 
ECH的诊断和鉴别
《放射学实践》2012年第1期110-111,共2页Vogel-Claussen J Ernemann U Schwenzer N Horger M Tübingen 曹毅媛(译) 胡道予(校) 
ECH是非郎格罕组织细胞增生症中的少见分型,由JakobErdheim和William Chester于1930年首先发现。据文献报道,截止到2010年11月止,仅发现不到400例。对于ECH的具体病理生理了解甚少。ECH的特征性组织学表现为多发的网织纤维细胞及富含脂...
关键词：郎格罕组织细胞增生症 鉴别 诊断 巨噬细胞浸润 组织学表现 病理生理 纤维细胞 先发现 
郎格罕氏组织细胞增生症20例临床分析
《山东医药》2011年第24期38-38,共1页彭世义 李国庆 
郎格罕组织细胞增生症（LCH）临床表现多样,可从单一组织器官、单部位的侵犯或损害发展为威胁生命的多组织器官、多部位的侵犯及多功能损害。现将我院收治的LCH患者20例的临床特点及治疗情况报告如下。
关键词：郎格罕氏组织细胞增生症 临床分析 郎格罕组织细胞增生症 组织器官 功能损害 临床表现 临床特点 LCH 
小儿郎格罕组织细胞增生症骨外病变的影像学表现
《实用医学影像杂志》2011年第4期263-265,272,共4页文亮 边海月 韩丹 
郎格罕组织细胞增生症（LCH）发病率约每年每百万儿童2.6～5.4例。初诊年龄多集中在1～3岁,但该病可发生在任一年龄[1-2]。男性多于女性。文献报道LCH累及骨外器官或系统发生率为：皮肤55%,中枢神经系统35%,肝胆系统和脾脏32%,肺部26%,...
关键词：郎格罕组织细胞增生症 影像学表现 骨外 病变 小儿 发病率 发生率 LCH 
儿童郎格罕组织细胞增生症28例临床分析被引量：3
《临床荟萃》2010年第13期1155-1157,共3页金明卫 薛天阳 高吉照 许伟 
关键词：组织细胞增多症 儿童 治疗结果 
郎格罕组织细胞增生症1例报道并文献复习
《现代医药卫生》2010年第15期2347-2348,共2页刘佳 曹培国 
郎格罕组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis．LCH）过去称为组织细胞增生症X。是一组以郎格罕细胞异常增生和播散为特征，可造成局限性或广泛性脏器损害的疾病。现报道我院收治的1例LCH诊疗经过，并结合相关文献复习。
关键词：郎格罕组织细胞增生症 文献复习 HISTIOCYTOSIS 组织细胞增生症X 郎格罕细胞 cell 异常增生 脏器损害 
新生儿郎格罕细胞组织细胞增生症1例报告被引量：3
《中国实用儿科杂志》2009年第11期888-888,890,共2页蔡清 薛辛东 刘春丽 富建华 张继红 
郎格罕细胞组织细胞增生症（langerhans cell histiocytosis，LCH）是一种罕见疾病。其临床表现不一，从自愈性皮损到致命性多器官受累。新生儿LCH的报道较少，现报告1例并发多器官受累的新生儿LCH。
关键词：郎格罕组织细胞增生症 新生儿 皮疹 
全选清除导出
共4页<1234>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部