中枢性尿崩症

作品数：298被引量：383H指数：9
导出分析报告
相关领域：医药卫生更多>>
相关作者：母义明金自孟窦京涛吕朝晖谷伟军更多>>
相关机构：北京协和医院中国人民解放军总医院华中科技大学郑州大学第一附属医院更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金解放军总医院科技创新苗圃基金海南省自然科学基金邯郸市科学技术研究与发展计划项目更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
自身免疫性垂体炎导致中枢性尿崩症1例
《中国乡村医药》2025年第5期50-51,共2页郑膨峰 周迪夷 
该院于2024年2月20日收治因自身免疫性垂体炎导致部分性中枢性尿崩症患者1例,为明确尿崩症的病因诊断予禁水加压试验。患者禁水期间仅觉口干明显,经综合评估后诊断为自身免疫性垂体炎部分性中枢性尿崩症。患者出院后予口服醋酸去氨加压...
关键词：自身免疫性垂体炎 中枢性尿崩症 禁水加压试验 文献复习 
垂体相关肉芽肿性多血管炎
《中国实用内科杂志》2024年第11期901-905,共5页王柳 胡雨晨 张雨薇 
四川省科技厅区域创新合作项目(24QYCX0424);四川省卫生厅干部保健课题(川干研-2023-107);湖北陈孝平科技发展基金会(CXPJJH122012-024)。
肉芽肿性多血管炎(GPA)是一种与抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)密切相关的全身性疾病,其特征是免疫性坏死性小血管炎。GPA可累及任何器官系统,最常见的靶器官为上呼吸道、肺和肾脏。GPA累及垂体很少见,约占1%,常表现为垂体激素功能障碍和(...
关键词：肉芽肿性多血管炎 垂体炎 中枢性尿崩症 
探讨单纯重型创伤性颅脑损伤并发中枢性尿崩症的危险因素
《实用休克杂志(中英文)》2024年第4期207-212,218,共7页范增慧 肖欢 邝小忠 胡泽彪 张兴文 
湖南省科技创新重点工程(项目编号:2020SK1015-2);湖南省卫健委一般项目(项目编号:20200793)。
目的探讨急诊单纯重型创伤性颅脑损伤并发中枢性尿崩症的危险因素。方法选取2019年12月至2022年12月本院急诊科首诊的单纯重型创伤性颅脑损伤患者,将患者分为并发中枢性尿崩症组与无中枢性尿崩症组,分析两组患者入院时的一般临床资料、...
关键词：单纯重型创伤性颅脑损伤 中枢性尿崩症 Helsinki CT评分 血浆渗透压 
以尿崩症起病的脂质肉芽肿病1例
《中华内科杂志》2024年第7期699-701,共3页黄婧 郭慕瑶 罗卉 左晓霞 
患者男性60岁,病程1年余。以垂体占位引起的中枢性尿崩症起病,伴主动脉周围软组织包绕、腹膜后病变、渗出性多浆膜腔积液、长骨受累,临床表现类似IgG 4相关性疾病。查血IgG 4浓度正常(0.928 g/L)。左胫骨上段骨病变组织活检病理检查,确...
关键词：IGG 4相关性疾病 ERDHEIM-CHESTER病 中枢性尿崩症 
部分性中枢性尿崩症2例报道并文献复习
《当代医药论丛》2024年第15期113-115,共3页纪锴 
尿崩症是由于下丘脑-神经垂体功能低下、抗利尿激素分泌和释放不足,或者肾脏对AVP反应缺陷而引起的烦渴、多饮、多尿、低渗透压尿的临床综合征,其中部分性尿崩症因症状及检查结果较完全性尿崩症不典型,易与精神性多饮混淆。本文分析了...
关键词：尿崩症 部分性中枢性尿崩症 病例报告 
成人下丘脑垂体区朗格汉斯细胞组织细胞增生症诊治——华山经验
《中华内分泌代谢杂志》2024年第5期386-392,共7页王倩 孙全娅 何敏 潘力 王镛斐 程海霞 吴越 丁天凌 叶红英 吴蔚 
国家重大疾病多学科合作诊疗能力建设项目"垂体瘤多学科联合诊疗团队建设项目"。
目的总结上海华山医院内分泌科成人下丘脑垂体区(hypothalamic-pituitary region, HPR)朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis, LCH)的诊治经验。方法纳入2013年1月至2022年2月至我科确诊的成人LCH患者, 回顾性分...
关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症 下丘脑垂体区 中枢性尿崩症 垂体前叶功能减退 下丘脑综合征 
异位垂体后叶的成因、影像特征及临床意义
《中国中西医结合影像学杂志》2024年第2期236-240,共5页顾芳 罗义琳 张国平 
贵阳市科技计划项目(筑科合同[2019]9-9-8号)。
异位垂体后叶(EPP)是鞍区的一个重要影像学征象,可出现在多种先天性和后天性鞍区病变中。在T1WI上,EPP表现为正中隆起或沿垂体柄区域分布的高信号结节。对EPP的形成机制进行分析,包括遗传因素和后天性因素的影响,探讨EPP的相关疾病、影...
关键词：异位垂体后叶 磁共振成像 抗利尿激素 垂体柄 中枢性尿崩症 
儿童系统性红斑狼疮合并自身免疫性垂体炎1例
《中华儿科杂志》2024年第2期177-179,共3页戴小妹 江璐 徐勤英 朱赟 林强 沈芸妍 李晓忠 
苏州市小儿免疫重点学科(SZXK202106)。
1例13岁7月龄系统性红斑狼疮女童因“烦渴、多饮、多尿、夜尿增多半年”就诊。经过内分泌激素水平检验、垂体磁共振成像平扫+增强检查、禁水试验及垂体加压试验,排除其他原因引起的中枢性尿崩症,诊断为自身免疫性垂体炎。儿童系统性红...
关键词：中枢性尿崩症 夜尿增多 禁水试验 系统性红斑狼疮 磁共振成像 多尿 自身免疫性垂体炎 加压试验 
以多饮多尿为首发表现的朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例
《中国临床研究》2024年第2期303-306,共4页王永萍 王倩 公义宁 刘亚平 石书龙 荆振丽 何晓彤 
垂体柄增粗(pituitary stalk thickening,PST)的病因主要包括肿瘤性疾病、自身免疫性疾病、先天性疾病、感染性疾病四大类,每大类中又包含不同的疾病[1-2]。研究指出朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是...
关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症 垂体柄增粗 中枢性尿崩症 
成人多系统朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例并文献复习
《赣南医学院学报》2023年第7期716-718,共3页谭煌 刘圣君 廖刊 
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是以朗格汉斯细胞克隆性增殖为特征的一组全身性罕见疾病,病因不明。LCH在任何年龄段都有可能发生,男女发病比例约为1.2∶1,小于15岁儿童的年发病率约为4.6/100万,成人...
关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症 中枢性尿崩症 淋巴结肿大 皮疹 骨缺损 
全选清除导出
共30页<12345678910>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部