大连地区441对异常孕产史夫妇的细胞遗传学分析  

作　　者：冯丽云[1] 杨晶[1] 熊曙康[1] 邵小光[1] 孙淑岩[1] 

机构地区：[1]大连市妇产医院遗传室,116033

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2003年第1期57-67,69,共12页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：染色体异常是导致异常孕产史的重要原因。本文对我院 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 1年 12月间的 4 4 1对异常孕产史夫妇进行了细胞遗传学分析 ,发现异常核型 4 0例 ,异常率 4 5 4 %。其中易位核型 2 3例 ,包括相互易位 17例 ,罗伯逊易位 6例 ;易位合并倒位核型 1例 ;倒位核型 16例 ;以及额外小染色体 1例。此外 ,还发现染色体随体区及异染色质区变异 37例 ,占被检夫妇的 4 19%。结果表明在异常孕产史夫妇中进行细胞遗传学检查对于明确病因、生育指导 ,以及提高我国人口素质都具有重要意义。

关 键 词：异常孕产史 人类染色体 核型 

分 类 号：R394[医药卫生—医学遗传学]