小鼠牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因敲除载体的构建  

Construction of Mouse Dentin Sialophosphoprotein(DSPP) Gene Targeting Vector.

作　　者：孙汉堂[1,2] 肖明振[1,2] 吴补领[1,2] 费俭 

机构地区：[1]第四军医大学口腔医学院牙体牙髓科,陕西西安710032 [2]中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所

出　　处：《口腔医学研究》2003年第1期34-36,共3页Journal of Oral Science Research

基　　金：国家"973"基础研究资助项目 (编号 :G19990 5 3 9)

摘　　要：目的 :构建用于小鼠牙本质涎磷蛋白基因敲除的载体 ;方法 :PCR获得上、下游两条同源臂 ,将同源臂和正、负双向筛选标志按一定顺序克隆到载体 pBluescript中 ,序列测定确认正确后 ,NotI酶切使载体线性化 ;结果 :载体中各部分的排列顺序与预期一致 ;结论 :获得了小鼠牙本质涎磷蛋白基因敲除的载体 ,为以后的工作打下了基础。Objective:To construct mouse DSPP gene targeting vector.Methods:To obtain 2 homology arms by PCR, and clone them, together with the positive and negative screening marker, into pBluescript in a definited order.Results:The sequences and order were consistent with expected.Conclsions:The DSPP gene targeting vector was constructed successfully, which made basis for further studies.

关 键 词：小鼠 牙本质涎磷蛋白 基因敲除 

分 类 号：R780.2[医药卫生—口腔医学]