Determination of Naftopidil in Dog Plasma by High Performance Liquid Chromatography and Study on Its Pharmacokinetics  

高效液相色谱法测定萘哌地尔胶囊在犬的血药浓度及药物动力学

作　　者：丁劲松[1] 蒋学华[1] 朱浩[1] 

机构地区：[1]华西医科大学药学院

出　　处：《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2000年第4期200-203,共4页中国药学（英文版）

摘　　要：建立HPLC方法测定犬血浆中的萘哌地尔浓度，研究萘哌地尔胶囊在犬体内的药物动力学。单剂量给予5只健康犬萘哌地尔胶囊200mg,血浆样品碱化后，经乙醚提取以乙腈：磷酸盐缓冲液（0．05mol·L^-1的磷酸二氢钾溶液，以0．1mol·L^-1的NaOH调节pH至6．5）＝60：40（v/v)为流动相，由ODS C18分析柱分离测定，紫外230nm为检测波长，维拉帕米为内标。线性范围为10ng·L^-1;方法回收率为：100．23±3．00％；检测限：8ng·mL^-1;日间RSD≤5.56%,日内RSD≤3．30％。本法简便，回收率和灵敏度高，可用于萘哌地尔制剂的药动学研究。单剂量给予犬萘哌地尔胶囊200mg后血药浓度随时间变化规律符合一级吸收一室模型，T1／2Ke为3．19±1．27h,Tmax为1.15±0.59h,Cmax为697.48±94.22ng·mL^-1.

关 键 词：NAFTOPIDIL HPLC PHARMACOKINETICS 

分 类 号：R972.4[医药卫生—药品]