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机构地区:[1]南开大学元素有机化学研究所
出 处:《高等学校化学学报》2003年第3期431-435,共5页Chemical Journal of Chinese Universities
基 金:国家自然科学重点基金 (批准号 :2 9832 0 5 0 )资助
摘 要:通过二溴化物与唑酮 1 [R=(CH3) 3C]或α-三唑基苯乙酮 1 (R=Ar)的亲核取代反应 ,合成了新型的环状三唑类化合物 3和 4 ,经元素分析 ,1H NMR,IR,EI-MS和 X射线衍射等方法确证其结构 ,讨论了反应过程 .生物活性测试发现大部分化合物具有很好的杀菌活性 。The title compounds 3 and 4 were prepared by nucleophilic substitution reaction of compounds 1 with dibromide 2. Their structures were determined by elementary analysis, 1H NMR, IR, EI-MS and X-ray diffraction method. The reaction procedure was also studied in detail. From the screening results of biological activities, most compounds possess good fungicidal activities, especially against Puccinia recondita.
关 键 词:3 3-二甲基-1-(1H-1 2 4-三唑-1-基)-2-丁酮 1-(1H-1 2 4-三唑-1-基)取代苯乙酮 二溴化物 亲核取代反应 生物活性 小麦锈病 农药
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