陈文彬

作品数：14被引量：79H指数：5
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供职机构：南开大学更多>>
发文主题：惰性溶剂生物活性生物活性研究芳基L-丝氨酸更多>>
发文领域：化学工程理学医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《化学工业与工程》《化学学报》《应用化学》《农药学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金山西省青年科技研究基金国际科技合作与交流专项项目国家重点基础研究发展计划更多>>
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硫代氨基甲酸酯和草酰胺酯的合成、表征及抑菌活性(英文)
《化学通报》2015年第1期29-36,共8页陈文彬 曹立 王勇 
天津市自然科学基金重点项目(12JCZDJC22000)资助
为发现具有农业生物活性的先导化合物,本文以三聚光气和草酸二乙酯或乙基草酰氯为酰化试剂,在不同条件下合成了硫代氨基甲酸酯和草酰胺酯或草酰苯胺酯,所有目标化合物的结构都经过质谱、1H NMR和13C NMR表征。生物活性测试表明,硫代氨...
关键词：硫代氨基甲酸酯 草酰胺酯 草酰苯胺酯 三光气 合成 生物活性 
N-(5’-溴-4’-取代嘧啶-2'-基)苯磺酰脲化合物的合成和生物活性被引量：4
《有机化学》2010年第4期564-568,共5页班树荣 牛聪伟 陈文彬 李青山 席真 
国家自然科学基金(No.20432010);国家重点基础研究发展计划(973计划;No.2003CB114403);科技部国际合作(2008DFA30770);教育部科学技术研究重点(重大)(No.104189);山西省青年科学研究基金(No.2009021041-1)资助项目
乙酰羟基酸合成酶(Acetohydroxyacid synthase,AHAS,EC4.1.3.18)是植物和微生物中亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸合成途径的一个关键酶,以AHAS为靶标的磺酰脲类除草剂具有高效、高选择性和对环境友好的特点.通过2-氨基-4-甲基嘧啶溴代反应以...
关键词：磺酰脲 2-氨基-4-甲基嘧啶 溴代 乙酰羟基酸合成酶抑制剂 除草活性 
拟南芥乙酰羟基酸合成酶与磺酰脲的相互作用以及CoMFA研究被引量：6
《高等学校化学学报》2007年第3期543-547,共5页班树荣 牛聪伟 陈文彬 任晓白 余志红 席真 
国家'九七三'计划项目(批准号:2003CB114403);国家自然科学基金重点项目(批准号:20432010)资助
在分子水平上较为详尽地研究了85个磺酰脲类化合物与植物源野生型拟南芥AHAS酶的离体相互作用,测定了这些化合物对AHAS酶的抑制常数Kiapp.采用比较分子力场方法(CoMFA)对这些化合物与AHAS酶的相互作用进行了三维构效关系研究,用此模型...
关键词：乙酰羟基酸合成酶 拟南芥 磺酰脲 比较分子力场分析(CoMFA) 
3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮及1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)取代苯乙酮与二溴化物的关环反应及产物的生物活性被引量：1
《高等学校化学学报》2003年第3期431-435,共5页张耀谋 陈文彬 金桂玉 
国家自然科学重点基金 (批准号 :2 9832 0 5 0 )资助
通过二溴化物与唑酮 1 [R=(CH3) 3C]或α-三唑基苯乙酮 1 (R=Ar)的亲核取代反应 ,合成了新型的环状三唑类化合物 3和 4 ,经元素分析 ,1H NMR,IR,EI-MS和 X射线衍射等方法确证其结构 ,讨论了反应过程 .生物活性测试发现大部分化合物具有...
关键词：3 3-二甲基-1-(1H-1 2 4-三唑-1-基)-2-丁酮 1-(1H-1 2 4-三唑-1-基)取代苯乙酮 二溴化物 亲核取代反应 生物活性 小麦锈病 农药 
α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-β-芳硫基取代苯丙醇的合成及其生物活性研究被引量：1
《合成化学》2003年第1期32-36,共5页陈文彬 张耀谋 金桂玉 
国家自然科学基金资助项目 ( 2 9832 0 5 0 );南开大学人事处科研启动基金资助项目
用 2 -(1 H-1 ,2 ,4 -三唑 -1 -基 ) -2 -丙烯 -1 -R1-1 -酮与取代硫酚或含杂环的巯基化合物进行 1 ,4 -亲核加成得到化合物 ,将 用 Na BH4 还原得目标产物 ,其结构经元素分析、IR和1H NMR确证。 的生物活性测试结果表明 :R1=Me3C...
关键词：α-(1H-1 2 4-三唑-1-基)-β-芳硫基取代苯丙醇 合成 生物活性 1 4-亲核加成 还原 杀菌剂 
α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-β-芳硫基取代苯酮的合成及生物活性研究被引量：4
《化学学报》2002年第7期1303-1310,共8页陈文彬 张耀谋 金桂玉 
国家自然科学基金 (No .2 9832 0 5 0 );南开大学人事处科研启动基金资助项目
利用 2 (1H 1,2 ,4 三唑 1 基 ) 2 丙烯 1 酮 (2 )与取代硫酚或含巯基的杂环化合物进行 1,4 亲核加成 ,得到目标化合物 3,其结构经元素分析、核磁和红外光谱所证实 ,并对其进行了生物活性的测试 ,发现大部分化合物具有很好的抑菌活...
关键词：α-(1H-1 2 4-三唑-1-基)-β-芳硫基取代苯酮 合成 生物活性 1 4-亲核加成 农药 杀菌活性 
α-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]-β-芳基-β-芳硫基取代苯丙醇的合成及生物活性研究被引量：8
《应用化学》2002年第6期527-530,共4页陈文彬 金桂玉 
国家自然科学基金资助项目 (2 983 2 0 5 0 )
利用 1 ,3 -二芳基 -2 -[(1 H-1 ,2 ,4-三唑 -1 -基 )甲基 ]-2 -丙烯 -1 -酮 7与取代硫酚进行 1 ,4-亲核加成 ,经重排得到化合物 4,将化合物 4用 Na BH4 还原 ,得到目标化合物 5 ,其结构经元素分析、1 H NMR和红外光谱所确证 ,并测试化...
关键词：三唑 合成 杀菌活性 α-[(1H-1 2 4-三唑-1-基)甲基]-β-芳基-β-芳硫基取代苯丙醇 
新型含硫三唑类化合物的合成及生物活性研究被引量：23
《高等学校化学学报》2001年第7期1147-1151,共5页陈文彬 金桂玉 
国家自然科学基金 (批准号 :2 9832 0 5 0 )
利用 1 ,3-二芳基 -2 -[( 1 H-1 ,2 ,4 -三唑 -1 -基 ) -甲基 ]-2 -丙烯 -1 -酮与取代苯硫酚进行 1 ,4 -亲核加成反应 ,合成了一类新型含硫三唑类化合物 ,其结构经元素分析、核磁共振谱和红外光谱确证 ,并对其进行了生物活性的测试 。
关键词：1 4-亲核加成反应 合成 生物活性 含硫三唑类化合物 杀菌剂 
含稠杂环新农药的研究进展被引量：10
《农药学学报》2000年第4期1-10,共10页陈文彬 金桂玉 
国家自然科学基金!(批准号 :2 9832 0 50 )
对近年来稠杂环化合物在农业中的应用作了较为详细的综述 ,按照不同的杂环结构进行分类 ,着重从化学合成和生物活性两方面进行讨论 ,并提出了其发展方向。
关键词：农药 稠杂环化合物 生物活性 分类 化学合成 
从L-丝氨酸合成新型旋光活性环状磷脂的替加氟(Tegafur)和尿苷缀合物被引量：1
《南开大学学报（自然科学版）》1999年第3期130-134,150,共6页贺峥杰 陈文彬 张成祥 周正洪 唐除痴 
国家自然科学基金
从Ｌ－丝氨酸出发，经酯化、环磷酰化、磷酰化、加硫等步骤得到替加氟、尿苷硫代环磷酰胺酯缀合物２、３．Ｌ－丝氨酸酯经Ｎ－烷基化，然后再与磷酰二氯关环，进一步与替加氟乙醇反应得到环磷脂缀合物４．考察了两种环磷酰化反应中碳手...
关键词：L-丝氨酸酯 磷脂 替加氟 尿苷缀合物 抗癌药 
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