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作 者:谢建平[1] 李瑶[1] 乐军[1] 徐永忠[1] 梁莉[2] 胡昌华[3] 于善谦 王洪海[1]
机构地区:[1]复旦大学生命科学学院遗传学研究所病原生物学组遗传工程国家重点实验室,上海200433 [2]上海市肺科医院,上海200433 [3]西南师范大学现代生物医药研究所生命科学学院,重庆400715
出 处:《生理学报》2003年第1期14-18,共5页Acta Physiologica Sinica
基 金:ThisworkwassupportedbyNationalKeyProgramonBasalResearch (No G1990 54104)theNationalNaturalScienceFoundation (30 10 0 007)andExplorationFundofInstituteofGenetics ;FudanUniversity
摘 要:为研究人巨噬细胞的离子通道及其调控元件是否参与了抗结核分枝杆菌感染免疫 ,利用表达谱芯片技术研究细菌感染后宿主巨噬细胞基因的表达情况。在全局表达谱分析的基础上 ,重点分析了离子通道及其调控元件的表达 ,并比较无毒株和临床分离有毒株在诱导离子通道及其调控元件表达方面的差异。结果表明 ,细菌感染影响离子通道及其调控元件基因的表达 ,涉及的离子通道包括钾通道、钠通道、氯通道、钙通道 ,差异表达的调控元件包括G蛋白、G蛋白偶联受体、蛋白质激酶和磷酸化酶 ;临床株感染影响的离子通道及其调控元件较无毒株广泛和丰富。这些观察结果提示 ,离子通道及其调控元件参与了宿主细胞对感染细菌的免疫应答 ,有关离子通道及其调控元件在抗结核免疫中的作用有待进一步研究。Expression microarray was employed in this study to investigate whether the ion channels and their regulatory elements encoding genes participate in the immune response to Mycobacterium tuberculosis infection. The results of a virulent strain were compared with those of the clinically isolated strains. The data demonstrate that K +, Na +, Ca + and Cl - channels and their regulatory elements, such as the G protein, receptor and second messenger, protein kinase and protein phosphatase were involved in the immune reaction. The clinical strain affected more types of ion channels and respective regulatory elements. The data provides clues for further scrutiny into the role of ion channels and related elements in the interaction between Mycobacterium tuberculosis and host macrophage.
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