多非利特的合成  

Synthesis of Dofetilide

作　　者：葛宗明[1] 董艳梅[1] 史海健[1] 胡跃飞[1] 胡宏纹[2] 

机构地区：[1]清华大学化学系,北京100084 [2]南京大学化学系,江苏南京210093

出　　处：《中国医药工业杂志》2003年第4期161-163,共3页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：2- ( 4-硝基苯基 )乙胺经两次 N-烷基化反应、催化加氢还原和甲磺酰化制得抗心律失常药多非利特。具有合成步骤短、反应条件温和及选择性好等优点。总收率 46 .5 %。A modified synthetic route for dofetilide was described. 2-(4-Nitrophenyl)ethylamine was N-alkylated twice followed by catalytic hydrogenation and methanesulfonylation to afford the product with an overall yield of 46.5%.

关 键 词：多非利特 抗心律失常药 合成 N-烷基化反应 催化加氢还原 

分 类 号：TQ463[化学工程—制药化工] R972.2[医药卫生—药品]