胡跃飞

作品数：33被引量：32H指数：3
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供职机构：南京大学更多>>
发文主题：中氮茚化合物催化氢化哌啶手性更多>>
发文领域：理学化学工程医药卫生电子电信更多>>
发文期刊：《无机化学学报》《山西大学学报（自然科学版）》《河北大学学报（自然科学版）》《合成化学》更多>>
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非索那定的合成被引量：5
《中国新药杂志》2004年第2期139-141,共3页葛宗明 许学农 李锐 胡跃飞 
目的:合成非索那定。方法:以苯乙酸乙酯为起始原料,经甲基化、F-C酰化、N-烷基化、还原和水解等反应制得非镇静抗组胺药(NSA)非索那定。结果:N-烷基化反应中改用乙腈为溶剂,提高了溶解性。加快了反应速度,提高了产物的纯度与收率;羰基...
关键词：非索那定 组胺H1受体拮抗剂 合成 
多非利特的合成被引量：2
《中国医药工业杂志》2003年第4期161-163,共3页葛宗明 董艳梅 史海健 胡跃飞 胡宏纹 
2- ( 4-硝基苯基 )乙胺经两次 N-烷基化反应、催化加氢还原和甲磺酰化制得抗心律失常药多非利特。具有合成步骤短、反应条件温和及选择性好等优点。总收率 46 .5 %。
关键词：多非利特 抗心律失常药 合成 N-烷基化反应 催化加氢还原 
1-[8-甲氧基-4-[(2-甲基苯基)氨基]-3-喹啉基]-1-丁酮的合成被引量：1
《中国医药工业杂志》2002年第9期421-423,共3页葛宗明 余刚 胡跃飞 胡宏纹 
从商品原料丁酰乙酸乙酯经缩合和胺化直接得 2 -丁酰基 - 3- [(2 -甲氧基苯 )氨基 ]丙烯酸乙酯 ,再经分子内环化、氯化芳构化和胺化 ,得到 1- [8-甲氧基 - 4 - [(2 -甲基苯基 )氨基 ]- 3-喹啉基 ]- 1-丁酮 (SK& F 96 0 6 7)。总收率2 9...
关键词：1-[8-甲氧基-4-[(2-甲基苯基)氨基]-3-喹啉基]-1-丁酮 合成 丁酰乙酸乙酯 缩合 胺化 
酒石酸溴莫尼定的合成被引量：3
《中国医药工业杂志》2002年第1期1-3,共3页葛宗明 王存德 胡跃飞 胡宏纹 
2 ,4-二硝基苯胺经还原反应得到 1,2 ,4-三氨基苯 ,然后经环合、溴化、异硫氰化缩合和环合 ,得到溴莫尼定游离碱。最后再与 L-酒石酸在丙酮中成盐得酒石酸溴莫尼定 ,总收率为 35 %。本法原料易得 ,便于生产。
关键词：酒石酸溴莫尼定 开角型青光眼 合成 
亚胺氧自由基与酚类的反应
《高等学校化学学报》2000年第7期1045-1047,共3页胡家欣 吉民 王炳祥 胡跃飞 胡宏纹 
国家自然科学基金! (批准号 :2 93750 52 )资助
研究了亚胺氧自由基 (iminoxyradical)与酚类的反应 ,一步合成了取代苯并唑、萘并及喹啉并唑类衍生物 ,同时探讨了反应机理 .
关键词：亚胺氧自由基 苯并恶唑 酚 恶唑衍生物 合成 
一步法合成Pyrrolo[2,1,5-de]quinolizinones([3,3,2]cyclazinones)
《厦门大学学报（自然科学版）》1999年第S1期334-334,共1页胡家欣 王丙祥 胡跃飞 胡宏纹 
国家自然科学基金
关键词：缺电子烯烃 一步法合成 杂环化合物 偶极加成 吡啶季铵盐 羟醛缩合反应 中氮茚 应用范围 衍生物 反应时 
由中氮茚羰基衍生物通过低价钛偶联反应合成[3,3,2]Cyclazines
《厦门大学学报（自然科学版）》1999年第S1期336-336,共1页胡家欣 王炳祥 胡跃飞 胡宏纹 
国家自然科学基金
关键词：偶联反应 中氮茚 低价钛试剂 衍生物 还原偶联 南京大学 羰基取代 吡啶季铵盐 缩合反应 缺电子烯烃 
新型甾体激素5α-还原酶抑制剂的设计和合成
《厦门大学学报（自然科学版）》1999年第S1期339-339,共1页江昕 王杰 孙凌志 胡跃飞 胡宏纹 
国家自然科学基金
关键词：5Α-还原酶 甾体激素 抑制剂 甾体化合物 南京大学 睾丸酮水平 全合成 前列腺良性增生 化学系 生物活性 
具有生物活性的氮杂甾体化合物的合成
《厦门大学学报（自然科学版）》1999年第S1期340-340,共1页江昕 王杰 孙凌志 胡跃飞 胡宏纹 
国家自然科学基金
关键词：甾体化合物 生物活性 南京大学 雄甾烷 化学系 氯离子通道 神经甾体 药理学研究 国家自然科学基金 取代衍生物 
3-位无取代中氮茚的合成
《厦门大学学报（自然科学版）》1999年第S1期341-341,共1页张兰德 胡跃飞 胡宏纹 
国家自然科学基金
关键词：中氮茚 合成方法 环加成反应 吡啶衍生物 南京大学 偶联反应 缺电子烯烃 生物活性 芳构化 取代反应 
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