甲氧虫酰肼的合成  

The Synthesis of Methoxyfenozide

作　　者：邵敬华[1] 刘伟[1] 马绍田[1] 乔振[1] 林波[1] 

机构地区：[1]山东省农药研究所,济南250100

出　　处：《现代农药》2003年第2期12-14,共3页MODERN AGROCHEMICALS

摘　　要：采用3-甲氧基-2-甲基苯甲酰氯与叔丁基肼反应生成单芳酰基特丁基肼中间体,再与3,5-二甲基苯甲酰氯反应制备甲氧虫酰肼。The article described the synthesis of methoxyfenozide, a novel ecdysone agonist. It is achieved via reaction of interediates, monoaryl tert-butylhydrazine and 3,5-dimethylbenzoyl chloride. The former interediate is prepared starting from 3-methoxy-2-methylbenzoyl chloride and tert-butylhydrazine.

关 键 词：甲氧虫酰肼 合成 理化性质 氨基保护法 恶二唑开环法 直接合成法 二芳酰肼类昆虫生长调节剂 

分 类 号：TQ453[化学工程—农药化工]