林波

作品数:9被引量:41H指数:4
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供职机构:山东省农药研究所更多>>
发文主题:高效液相色谱高效液相色谱分析原药甲氧虫酰肼昆虫生长调节剂更多>>
发文领域:化学工程理学环境科学与工程农业科学更多>>
发文期刊:《山东化工》《现代农药》《农药》《化工技术与开发》更多>>
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2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶毛细管气相色谱分析被引量:1
《农药》2011年第12期893-894,共2页吴培 刘敬民 林波 李东芹 
[目的]建立了毛细管气相色谱法测定农药中间体质量分数的方法。[方法]采用RTX-1涂壁石英毛细管柱与FID检测器,癸二腈为内标物,柱温165℃,进样口与检测器温度均为230℃。气体流量(mL/min):载气(氮气)3.0、补充气(氮气)30、氢气40及空气3...
关键词:2-氨基-4 6-二甲氧基嘧啶 毛细管气相色谱 分析 
高效异丙甲草胺的高效液相色谱手性分离分析被引量:4
《农药》2008年第9期655-656,共2页吴培 林波 刘敬民 
以正已烷-异丙醇(体积比80∶20)为流动相,使用(R,R)-Whelk-01手性柱,在230nm条件下使用紫外检测器,实现了对高效异丙甲草胺S-异构体的分离和测定,外标法定量。测定高效异丙甲草胺的回收率在98.6%~100.2%之间,标准偏差为0.17,变异系数为...
关键词:高效异丙甲草胺 高效液相色谱 手性分离 
烯啶虫胺原药的高效液相色谱分析被引量:9
《农药》2008年第6期434-435,共2页吴培 林波 刘敬民 
介绍了以甲醇-水(体积比40∶60)为流动相,使用VP-ODS不锈钢柱,在260nm条件下使用紫外检测器,对烯啶虫胺原药进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量。测定方法中烯啶虫胺的回收率99.2%~100.2%,标准偏差为0.14,变异系数为0.14%,方法快...
关键词:烯啶虫胺 高效液相色谱 
叶枯唑的反相高效液相色谱分析被引量:1
《山东化工》2008年第8期33-34,共2页吴培 林波 刘敬民 
介绍了以甲醇-水(pH=3.0,体积比40:60)为流动相,使用VP—ODS不锈钢柱,在230nm条件下使用紫外检测器,对叶枯唑进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量。测定方法中叶枯唑的回收率在98.8%-100.1%之间,标准偏差为0.103,变...
关键词:叶枯唑 高效液相色谱 分析 
丁醚脲的高效液相色谱分析被引量:6
《山东化工》2007年第12期34-35,共2页吴培 林波 李永新 
介绍了以V(甲醇):V(水)=85:15溶液为流动相,使用VP-ODS不锈钢柱,在240nm条件下使用紫外检测器,对丁醚脲进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量.测定方法中丁醚脲的回收率在98.7%~100.1%之间,标准偏差为0.112,变异系数0.652%,证明该方...
关键词:丁醚脲 高效液相色谱 分析 
毛细管气相色谱法测定氟硅唑原药含量被引量:3
《化学工程师》2005年第4期21-22,共2页李东芹 林波 
建立了毛细管气相色谱法测定氟硅唑原药中氟硅唑含量的方法。方法的准确度高、精密度好,变异系数为0 .2 5 % ,回收率为99.6 %~10 0 .9%。方法快速、简便、准确。
关键词:毛细管气相色谱法 氟硅唑 含量 原药 测定 变异系数 准确度 精密度 回收率 
高效液相色谱法检测26%辛·高效氯氟氰菊酯乳油含量被引量:7
《化工技术与开发》2005年第3期40-41,33,共3页林波 李东芹 
建立了高效液相色谱法测定26%辛·高效氯氟氰菊酯乳油中辛硫磷和高效氯氟氰菊酯含量的方法。方法的准确度高、精密度好,变异系数为辛硫磷0.09%,高效氯氟氰菊酯0.97%,回收率为辛硫磷99.2%~101.2%,高效氯氟氰菊酯99.2%~100.2%。方法快...
关键词:26%辛·高效氯氟氰菊酯乳油 含量 高效液相色谱 测定 
甲氧虫酰肼的合成被引量:8
《现代农药》2003年第2期12-14,共3页邵敬华 刘伟 马绍田 乔振 林波 
采用3-甲氧基-2-甲基苯甲酰氯与叔丁基肼反应生成单芳酰基特丁基肼中间体,再与3,5-二甲基苯甲酰氯反应制备甲氧虫酰肼。
关键词:甲氧虫酰肼 合成 理化性质 氨基保护法 恶二唑开环法 直接合成法 二芳酰肼类昆虫生长调节剂 
百草枯合成新工艺被引量:2
《农药》1999年第8期9-9,共1页邵敬华 乔振 刘伟 林波 马绍田 
以吡啶为原料,以先进的氰化钠催化法合成除草剂百草枯,总收率≥90%,有效成分阳离子浓度≥38%
关键词:除草剂 百草枯 合成 氰化钠 催化剂 吡啶 
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