凝血酶原20210A突变及其临床意义  

作　　者：李莉[1] 李锦堂[2] 刘瑞云[2] 

机构地区：[1]郑州大学医学院,心内科硕士研究生2001级 [2]郑州大学第一附属医院,郑州,450052

出　　处：《血栓与止血学》2003年第2期86-88,共3页Chinese Journal of Thrombosis and Hemostasis

摘　　要：遗传流行病学资料显示,血栓形成患者中60%具有家族性[1].目前,可致高凝状态和静脉血栓形成的遗传缺陷中最普遍的是蛋白G、蛋白S、抗疑血酶Ⅲ和属于因子V Leiden突变的抗活化蛋白C等缺陷.新近,凝血酶原20210A突变被认为是又一种致血栓形成的遗传缺陷[2].现就凝血酶原20210A突变及其临床意义作一综述.

关 键 词：凝血酶原 20210A突变 静脉血栓形成 病理 

分 类 号：R543.6[医药卫生—心血管疾病]