氨基糖甙类抗生素致聋患儿的线粒体基因突变研究  

Study on the chondriosome gene mutation of the deaf children induced by antibiotics

作　　者：付四清[1] 董家曙 陈沛伟 陈观明[4] 胡晓峰[1] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院医学遗传研究室,430030 [2]湖北省聋儿康复中心 [3]湖北省恩施土家族苗族自治州中心医院 [4]华中科技大学同济医学院附属同济医院耳鼻喉科

出　　处：《中国妇幼保健》2003年第6期360-361,共2页Maternal and Child Health Care of China

摘　　要：为探讨遗传因素在氨基糖甙类抗生素致聋 (AAID)患者发生中的作用 ,对湖北省聋儿康复中心及部分门诊聋儿进行了听力测试和问卷调查 ,对确诊为 AAID的 93例患儿 ,采外周血做 PCR- RFLP分析 ,对照组为本地 50例正常儿童。研究发现 :93例患儿中 1 2例具有 mt DNA A1 555G均质性突变 ,9例为异质性突变 ,该位点突变率为2 2 .6%。对照组均无此突变。认为 mt DNA A1 555G突变是个体对氨基糖甙类抗生素易感的分子基础之一 ,对易感个体及其母系成员应严禁使用氨基糖甙类抗生素 。

关 键 词：氨基糖甙类抗生素 聋儿 线粒体基因突变 研究 听力测试 

分 类 号：R764.43[医药卫生—耳鼻咽喉科]