多发性硬化的基因研究  

作　　者：周文斌[1] 周颖[1] 肖波[1] 

机构地区：[1]中南大学湘雅医院神经内科,410008

出　　处：《国外医学（神经病学．神经外科学分册）》2003年第3期247-250,共4页Foreign Medical Sciences（Section On Neurology & Neurosurgery）

基　　金：湖南省自然科学基金(001jjy2080)

摘　　要：多发性硬化(MS)是一种中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘疾病。研究资料表明遗传因素和环境因素共同作用导致该病的发生。MS的遗传易感性是由多个微效基因共同决定的。MHC与多发性硬化密切相关,它可通过抗原结合、递呈直接介导决定易患性。目前,MS的遗传机制并不十分清楚,一些基因位点可能参与疾病的启动,另一些基因位点可能影响疾病的进展,此特点有助于确定该病的基础病因,提高风险评估和影响治疗。

关 键 词：多发性硬化 遗传因素 环境因素 易患基因 MHC 基因表达 

分 类 号：R744.51[医药卫生—神经病学与精神病学] R394[医药卫生—临床医学]