β-酞酰亚胺基丙酸甲酯的新合成方法  

A novel synthesis of N-phthalyl-β-alanine methyl ester

作　　者：曾向潮[1] 徐石海[1] 邓芹英[2] 

机构地区：[1]暨南大学化学系,广州510632 [2]中山大学化学与化学工程学院,广州510275

出　　处：《化学试剂》2003年第3期181-182,共2页Chemical Reagents

基　　金：国家自然科学基金 (No .2 0 0 0 2 0 0 1) ;广东省自然科学基金 (No .0 0 0 72 0 )

摘　　要：采用相转移催化法 ,以Michael反应合成了 β 酞酰亚胺基丙酸甲酯。通过正交试验法 ,筛选出最佳反应条件为n(酞酰亚胺 )∶n(丙烯酸甲酯 )∶n(碳酸钾 ) =1∶1.5∶0 .2 5 ,反应温度 88～ 92℃ ,反应时间 10 0min。在此条件下 ,产率 93.8%。With the action of phase transfer catalyst (PTC), N phthalyl β alanine methyl ester (PAME) was synthesized by Michael reaction with a mixture of phthalimide,methyl acrylate and K 2CO 3.The best reaction conditions were selected through orthogonalization as follows:phthalimide∶methyl acrylate∶K 2CO 3(molar ratio) =1∶1.5∶0.25,reaction temperature 88～92℃,reaction time 100 min.Under these conditions the yield of PAME was 93.8%.

关 键 词：β-酞酰亚胺基丙酸甲酯 合成方法 相转移催化法 正交法 MICHAEL反应 Β-丙氨酸 生物化学 

分 类 号：O623.624[理学—有机化学] O623.7[理学—化学]