MICHAEL反应

作品数：40被引量：73H指数：5
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取代吡咯烷的合成及其催化的Michael反应
《云南化工》2024年第12期47-51,共5页陈治明 
国家自然科学基金项目(No.:21362006)。
设计合成了(S)-2-羟基-N-(吡咯烷-2-亚甲基)苯甲酰胺(1a)、(S)-3-羟基-N-(吡咯烷-2-亚甲基)-2-萘酰胺(1b)2种具有多氢键多活性中心取代手性吡咯烷有机催化剂,并将其用于吡唑啉-5-酮与各类硝基烯的Michael加成反应中。研究表明:以二氯甲...
关键词：取代吡咯烷 有机催化 MICHAEL反应 
α,β-不饱和酮分子内Oxa-Michael反应合成黄酮的研究进展
《辽宁化工》2024年第7期1045-1050,共6页陈致州 
福建省中青年教师教育科研项目资助(项目编号:JAT220666);2023年福州市科协重点调研课题“培育壮大生物医药产业,提升我市药品研制水平”。
黄酮化合物在临床治疗、保健养生等领域具有举足轻重的地位,是一类受到业界追捧的明星分子。Oxa-Michael加成反应广泛应用于构建C-O键反应中,在分子内反应中能够有效构建成环。从以上2个角度出发,归纳总结2-羟基查尔酮底物和2-羟基炔基...
关键词：Oxa-Michael反应 查尔酮 黄酮 抗癌活性 
水杨酮烯胺化合物的无催化剂合成
《合成化学》2021年第12期1071-1076,共6页刘仁明 黄雄 刘雄利 张敏 彭礼军 
贵州大学培育项目(202078)。
基于新的合成方法学研究,以色酮-3-甲酸1与二级胺2为原料,在无催化剂条件下,在二氯甲烷中发生Michael加成/脱羧/开环反应,合成了15个水杨酮烯胺化合物3a~3o,产率72%~92%,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,并进一步通...
关键词：色酮-3-甲酸 二级胺 MICHAEL反应 加成反应 水杨酮烯胺 合成 
新型螺环苯并呋喃酮-六氢山酮素-吡啶类化合物的非对映选择性合成被引量：1
《合成化学》2021年第12期1083-1089,共7页王维娜 张磊 刘雄利 张敏 彭礼军 
贵州大学培育项目(202078)。
以苯并呋喃酮-色酮合成子与吡啶查尔酮为原料,在DBU催化下,在二氯甲烷中发生Michael/Michael加成关环反应,非对映选择性合成了11个未见文献报道的螺环苯并呋喃酮-六氢山酮素-吡啶类化合物(3a~3k),产率为46%~65%,dr值为6/1~11/1,其结构经...
关键词：苯并呋喃酮-色酮合成子 吡啶查尔酮 Michael/Michael反应 螺环苯并呋喃酮-六氢山酮素-吡啶 合成 非对映选择性 
新型双螺环吡咯酮氧化吲哚并二氢色原酮类化合物的合成被引量：1
《合成化学》2020年第6期537-542,共6页吴相欢 吴丹 王关炼 刘雄利 田民义 
贵州大学培育项目(黔科合平台人才[2018]5781-49号)。
以色酮3-羟甲基为原料,在4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化下与(Boc)2O反应生成中间体A;A在三级胺DABCO催化下与3-异硫氰酸酯氧化吲哚发生Michael加成环化反应,合成了11个未见文献报道的双螺环吡咯酮氧化吲哚并二氢色原酮类化合物(3a^3k),收率7...
关键词：3-羟甲基色酮 吲哚 季碳中心 MICHAEL反应 合成 
碱金属盐催化1,2,4-三唑与α,β-不饱和酮及二酰亚胺的氮杂Michael反应
《有机化学》2020年第1期115-124,共10页马奔 王刚刚 周红艳 杨靖亚 
国家自然科学基金(No.21362034)资助项目。
发展了一种高效的碱金属盐催化1,2,4-三唑与α,β-不饱和酮及α,β-不饱和二酰亚胺的氮杂Michael加成反应的新方法,以中等到优异的产率得到目标产物.该方法原料易得,底物普适性好,反应条件温和,易实现克级规模的制备.产物容易转化为相...
关键词：合成方法 MICHAEL加成 烯酮 α β-不饱和二酰亚胺 含氮杂环 1 2 4-三唑 
2-氨基查尔酮与烯基巴比妥酸的aza-Michael/Michael串联反应合成新型四氢喹啉螺巴比妥酸类化合物被引量：2
《合成化学》2019年第6期406-410,417,共6页周晓建 赵建强 周鸣强 袁伟成 
国家自然科学基金资助项目(21602217);中国科学院“西部之光”青年学者项目
以1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABCO)为催化剂,2-氨基查尔酮与烯基巴比妥酸为原料,经aza-Michael/Michael串联反应合成了11个新型的四氢喹啉螺巴比妥酸类化合物,分离收率62%~94%, dr 值均大于20/1,其结构经^1H NMR,^13C NMR和HR-MS(ESI...
关键词：有机催化 MICHAEL反应 2-氨基查尔酮 烯基巴比妥酸 合成 
吡咯酰胺催化合成吡唑啉酮衍生物被引量：1
《合成化学》2018年第5期337-342,共6页王文琛 杨志翔 王金娟 黄克俊 陈治明 
国家自然科学基金资助项目(21362006)
探究了绿色高效合成医药价值较高的吡唑啉酮衍生物的方法,即:以吡咯酰胺催化吡唑啉酮与硝基烯进行Michael反应,高收率地合成了系列吡唑啉酮衍生物,其结构经~1H NMR和^(13)C NMR确证。并考察了催化剂及其用量、溶剂和温度对反应的影响。...
关键词：吡唑啉酮 吡唑啉酮衍生物 硝基烯烃 MICHAEL反应 合成 
氮杂环卡宾催化硝基甲烷与查尔酮的Michael反应被引量：1
《石河子大学学报（自然科学版）》2017年第5期542-547,共6页邢芬 陈磊 冯泽南 理阳过 杜广芬 何林 
国家自然科学基金项目(21662029)
氮杂环卡宾作为一类重要的小分子催化剂,近年来在有机合成领域得到了广泛的应用。本文研究了氮杂环卡宾作为Brφnsted碱催化硝基甲烷与查尔酮的Michael加成反应,发展了氮杂环卡宾催化构筑γ-硝基羰基化物的有效方法。实验结果表明:以17 ...
关键词：氮杂环卡宾 MICHAEL反应 Brφnsted碱 γ-硝基羰基化物 有机催化 
碳酸铯催化吡唑与α,β-不饱和酮的氮杂Michael反应被引量：2
《有机化学》2015年第1期121-128,共8页杨靖亚 马奔 周红艳 占宝华 李政 
国家自然科学基金(Nos.21362034;21162026);高等学校博士学科点专项科研基金(No.20136203120005);甘肃省自然科学基金(No.1107RJZ189);西北师范大学青年教师科研能力提升计划(No.NWNU-LKQN-11-15);甘肃农业大学科技创新基金(No.GAU-CX1115)资助项目~~
发展了一种碳酸铯催化吡唑与α,β-不饱和酮的氮杂Michael反应新方法.在5 mol%Cs2CO3存在下,于1,4-二氧六环中回流反应7~12 h,以86%~95%的产率得到21种β-（N1-吡唑基）酮.此法对芳香类和脂肪类α,β-不饱和酮均适用良好,易实现克级放大...
关键词：MICHAEL加成 含氮杂环 Α Β-不饱和酮 催化 碳酸铯 
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