N-芳基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑并嘧啶磺酰胺的合成  

Synthesis of N-Aryl-5,7-dimethoxy-1,2,4-triazolo pyrimidine-2-sulfonamide

作　　者：王煜华[1] 蒋旭亮[1] 孙国香[1] 吕亚萍[1] 

机构地区：[1]浙江工业大学化工学院,浙江杭州310032

出　　处：《浙江工业大学学报》2003年第4期436-438,共3页Journal of Zhejiang University of Technology

基　　金：浙江省自然科学基金资助项目 ( 30 12 6 6)

摘　　要：以 N-( 2 -氯苯基 ) -5-氨基 -1 ,2 ,4-三唑 -3 -磺酰胺和 N-( 2 ,6-二氯苯基 ) -5-氨基 -1 ,2 ,4-三唑 -3 -磺酰胺为原料 ,与丙二酰氯 (由丙二酸与三氯氧磷反应得到 )进行环合 ,分别制得 N-( 2 -氯苯基 ) -5,7-二氯 -1 ,2 ,4-三唑 [1 ,5-a]嘧啶 -3 -磺酰胺和 N-( 2 ,6-二氯苯基 ) -5,7-二氯 -1 ,2 ,4-三唑 [1 ,5-a]嘧啶 -3 -磺酰胺。然后 ,用甲氧基取代嘧啶环上的氯原子得到 78.7%N-( 2 -氯苯基 ) -5,7-二甲氧基 -1 ,2 ,4-三唑 [1 ,5-a]嘧啶 -3 -磺酰胺和 70 .8% N-( 2 ,6-二氯苯基 ) -5,7-二甲氧基 -1 ,2 ,4-三唑 [1 ,5-a]嘧啶 -3 -磺酰胺 ;产品结构经元素分析 ,IR和N\|Aryl\|5,7\|dimethoxy\|1,2,4\|triazolo\pyrimidine-2\|sulfonamide(1) was prepared by the cyclocondensation of N\|Aryl\|5\|amino\|1,2,4\|triazole\|3\|sulfonamides with malonic acid in phosphorus oxychloride, followed by treatment with sodium methoxide\|methanol, to give 78.7% 1a (Ar=2\|Cl\|Ph) and 70.8%1b (Ar=2,6\|(Cl)2\|Ph). The structure of 1a and 1b were identified by elemental analysis, IR and 1H NMR spectrum \{data\}.

关 键 词：N-芳基-5 7-二甲氧基-1 2 4-三唑并嘧啶磺酰胺 甲氧基 嘧啶环 产品结构 合成方法 环合试剂 N-芳基-5-氨基-1 2 4-三唑-3-磺酰胺 

分 类 号：O626.41[理学—有机化学]