5-氮杂胞嘧啶的合成研究  

Study on the Synthesis of 5-Azacytosine

作　　者：张文生[1] 申艳红[2] 刘启宾[3] 冯峰[3] 渠桂荣[3] 

机构地区：[1]焦作师范高等专科学校化学系,河南焦作454151 [2]安阳大学化工系,河南安阳455000 [3]河南师范大学化学与环境科学学院,河南新乡453002

出　　处：《武汉大学学报（理学版）》2003年第4期454-456,共3页Journal of Wuhan University:Natural Science Edition

基　　金：国家自然科学基金资助项目 (2 9972 0 10 )

摘　　要：以腈基胍和无水甲酸为原料 ,不使用任何溶剂 ,在 118～ 12 0℃下直接生成脒基脲甲酸盐 ,用乙醇洗涤纯化 ,干燥后在烘箱中 14 5℃下进行固态无溶剂反应 ,脱水生成 5 氮杂胞嘧啶 .用水重结晶 ,产品纯度达到 98.5 %以上 ,总产率为 6 0 .0 % .该产品通过IR ,1HNMR ,13 CNMR检测 ,证实为 5Treatment of cyanoguanidine with anhydrous formic acid at 118～120℃ without any solvent formed guanylurea. After being washed with ethanol and dried, the intermediate was put into a hot blast heater at 145℃, dehydrated through solid-state reaction and recrystallized from water to give 5-Azacytosine. The purity of the product is up to 98.5% and the overall yield is 60.0%. The structure of the production was confirmed by IR, 1H NMR and 13C NMR.

关 键 词：5-氮杂胞嘧啶 合成 腈基胍 甲酸 固态无溶剂反应 脒基脲甲酸盐 重结晶 

分 类 号：O626.41[理学—有机化学]