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作 者:何洪彬[1] 赵建晴[1] 刘庆丰[1] 张惠媛[1] 郝志勇[1] 徐雁英[1] 崔莲仙[1] 何维[1]
机构地区:[1]中国医学科学院基础医学研究所/中国协和医科大学基础医学院,北京100005
出 处:《医学研究通讯》2003年第8期9-10,15,共3页Bulletin of Medical Research
基 金:国家科技部资助的国家重点基础研究发展规划(973)项目"恶性肿瘤发生与发展的基础性研究"中的子课题
摘 要:γδT细胞是近10多年来人们新认识的一种T细胞亚群,尽管其在抗原识别及其对多数肿瘤细胞的细胞毒作用中所独有的特性[1]而受到越来越多学者的关注,但目前尚未发现可用于肿瘤免疫治疗靶点的γδT细胞所识别的肿瘤抗原.如何发现和快速分析潜在的肿瘤抗原呢?研究表明γδT细胞是以MHC非限制性直接识别的方式识别抗原的,并且T细胞受体(TCR)与抗原之间特异性反应部位是抗原表位,而与抗原表位特异性结合的是TCR的互补决定区3(complementary determining regions 3,CDR3),同时,以surface plasmon resonance(SPR)biosensor为检测仪器的biomolecular interaction analysis(BIA)技术为生物分子之间相互作用,尤其是膜分子间的相互作用提供了一个不需标记的实时检测平台[2].为此,我们利用SPR biosensor,用卵巢上皮癌(ovarian epithelium carcinoma,OEC)肿瘤组织浸润的γδT细胞(tumor infiltrating γδT lymphocyte,γδTIL)TCRδ链的CDR3短肽快速分析和鉴定其所识别的肿瘤抗原肽.
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