2-烷基氨基-3-芳基-5-苄基-1-咪唑啉-4-酮的合成及杀菌活性  被引量:2

Synthesis and Fungicidal Activities of 2-Alkylamino-3-aryl-5-benzyl-1-imidazolin-4-ones

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作  者:许志锋[1] 丁明武[2] 

机构地区:[1]衡阳师范学院化学系,衡阳421008 [2]华中师范大学化学学院

出  处:《应用化学》2003年第10期951-954,共4页Chinese Journal of Applied Chemistry

基  金:湖南省普通高校青年骨干教师培养经费资助项目

摘  要:将叠氮化合物 ,通过Staudinger反应、aza Wittig反应等合成了碳二亚胺 ,再与伯胺反应合成了 7个新的 2 烷基氨基咪唑啉酮衍生物。用元素分析、IR、1HNMR表征了它们的结构。发现碳二亚胺与伯胺反应生成咪唑啉酮环时具有一定的选择性。新合成的化合物的杀菌活性结果表明 ,部分化合物表现出一定的杀菌活性。The carbodiimides 4,obtained by aza Wittig reaction of iminophosphorane 3 with aromatic isocyanates, were reacted with primary alkylamines to give seven title imidazolinones 6a~6g. The structures of the compounds were confirmed by elemental analysis, IR and 1H NMR. The cyclizing reaction of imidazolinones has a certain selectivity. The bioassay tests in vitro revealed 6e showed 71% and 65% inhibitory effect on botrytis cinerea and rhizoctonia solani, respectively.

关 键 词:咪唑啉酮衍生物 合成 AZA-WITTIG反应 杀菌活性 

分 类 号:O623.6[理学—有机化学]

 

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