AZA-WITTIG反应

作品数：22被引量：26H指数：3
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利用串联的Staudinger/aza-Wittig/芳构化反应合成1,2,4-三取代咪唑衍生物
《有机化学》2024年第2期525-532,共8页解海 张雅丽 秦秀婷 谷永新 
大同市应用基础研究项目基金(No.02030710)资助项目.
报道了一种合成1,2,4-三取代咪唑衍生物的方法,即通过含有烯基叠氮基的苯甲酰胺衍生物为关键中间体,用三苯基膦处理,发生串联的Staudinger/aza-Wittig/芳构化反应,合成得到1,2,4-三取代咪唑衍生物.该反应具有原料廉价易得,反应条件温和...
关键词：Staudinger反应 AZA-WITTIG反应 芳构化反应 1 2 4-三取代咪唑 
3-芳基-2-亚胺-苯并[e]-1,3-噁嗪-4-醇衍生物的合成及活性评价
《有机化学》2023年第2期763-770,共8页廖楚婕 阮洪瑶 姜峻峰 罗伦 胡扬根 
国家自然科学基金(No.81773746);湖北医药学院“十四五”省级优势特色学科群(生物与医药)2022年(No.2022BMXKQY7);湖北医药学院人才启动金资助计划(No.2018QDJZR13);湖北医药学院大学生创新创业训练计划(Nos.202110929006,S202110929008和YSRTP202104)资助项目。
苯并噁嗪是一类重要的稠合杂环,其衍生物具有不同的生物活性而被广泛地应用于医药、农药等领域.本研究在温和的条件下,以简单易得的原料,应用aza-wittig反应高效地合成了3-芳基-2-亚胺-苯并[e]-1,3-噁嗪-4-醇衍生物4a~4k,其结构通过^(1)...
关键词：苯并[e]-1 3-噁嗪-4-醇 合成 AZA-WITTIG反应 抗肿瘤 抗氧化性 
基于原位捕获胺的Ugi四组分反应及其后修饰串联环化反应:“一锅法”合成六元、七元杂环化合物被引量：3
《有机化学》2021年第6期2374-2383,共10页刘金妮 谢益碧 阳青青 黄年玉 王龙 
国家自然科学基金(Nos.21602123,21702001);高等学校学科创新引智计划(111计划,No.D20015)资助项目。
报道了一种基于原位捕获胺的Ugi四组分反应及其后修饰串联环化反应策略,制备了三类六元和七元含氮杂环化合物.根据该串联反应策略,胺原位生成,并立即被捕获参与Ugi四组分反应和随后的修饰串联反应.从廉价易得的硝基化合物出发,扩大了底...
关键词：胺的原位捕获 Ugi四组分反应/Wittig反应 Ugi四组分反应/Staudinger/aza-Wittig反应 串联反应 一锅法合成 杂环化合物 
4-苯基-2-(2-氯苯基)噁唑的合成及其荧光性质研究被引量：1
《山西大同大学学报（自然科学版）》2020年第4期6-8,35,共4页解海 胡青青 张磊 李吉 刘文 荆补琴 
山西省应用基础研究[201801D121036];大同市工业重点研发计划项目[2017012]。
含有噁唑环结构单元的有机功能分子具有广谱的生物活性、药理活性及荧光性质,其合成方法学是有机合成研究领域的热点之一。我们利用简单容易合成的原料,通过连续的Staudinger反应、分子内Aza-wittig反应和杂环芳构化反应,一锅合成了一种...
关键词：AZA-WITTIG反应 芳构化 2 4-二取代噁唑 
2,7-二氨基取代噻吩并嘧啶酮衍生物的合成与生物活性研究
《有机化学研究》2018年第4期87-94,共8页徐硕星 徐胜臻 
噻吩并嘧啶酮类衍生物由于其良好的生物活性和药理活性,在医学和农用化学领域有很广阔的应用前景。利用三组分aza-Wittig反应,用3,4-二乙氧羰基-2,5-双三苯基膦亚胺噻吩、芳基异氰酸酯、亲核试剂胺或水合肼以54%~64%的收率合成了12个未...
关键词：噻吩并嘧啶酮衍生物 AZA-WITTIG反应 合成 抑菌活性 
6-烷氨(氧)基-3-甲硫基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4(5H)-酮衍生物的合成与生物活性被引量：1
《应用化学》2014年第8期922-927,共6页刘建超 梁英 贺红武 
国家重点基础研究发展规划项目(973计划)(2010CB126100);国家自然科学基金资助项目(21172090;31000867);教育部创新团队资助项目(IRT0953);国家科技支撑计划(2011BAE06B04)~~
用六氯乙烷、三苯基膦和5-氨基吡唑衍生物一锅法合成关键中间体膦亚胺。再利用串联aza-Wittig反应,加入对氯苯基异氰酸酯,进一步和烷基胺或取代酚反应合成了11个未见文献报道的6-烷氨(氧)基-3-甲硫基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4(5H)-酮衍...
关键词：AZA-WITTIG反应 吡唑并[3 4-d]嘧啶 杀菌活性 除草活性 
噻吩并嘧啶二酮类衍生物的合成方法研究
《辽宁化工》2014年第3期244-245,共2页茹婷婷 丁晓岩 
通过aza-Wittig反应得到了两个对称和不对称的四取代噻吩并双嘧啶二酮类化合物,并通过实验优化了该成环反应的反应条件。此方法具有反应条件温和,实验操作比较简便,所用原料价廉易得,反应所需时间短以及产率高等优点。
关键词：噻吩并嘧啶酮类衍生物 AZA-WITTIG反应 生物活性 
噻唑啉-2-硫酮衍生物的合成与生物活性被引量：4
《有机化学》2013年第9期1945-1949,共5页刘建超 梁英 贺红武 
国家重点基础研究发展规划(973计划;No.2010CB126100);国家自然科学基金(Nos.21172090;31000867);教育部创新团队项目部分(No.IRT0953);国家科技支撑计划(No.2011BAE06B04)资助项目~~
根据活性亚结构拼接原理,将3-芳基-4-氨基-5-乙氧羰基(氰基)-3H-噻唑啉-2-硫酮与酰氯反应得到目标化合物3-芳基-4-取代苯氧乙酰氨基-5-乙氧羰基(氰基)-3H-噻唑啉-2-硫酮.再以3-苯基-4-氨基-5-乙氧羰基-3H-噻唑啉-2-硫酮为合成原料,经过A...
关键词：噻唑啉-2-硫酮 噻唑并[4 5-d]嘧啶 AZA-WITTIG反应 除草活性 
含醛基及叠氮基氮杂糖中间体的合成
《有机化学》2012年第9期1708-1714,共7页李小六 魏思楠 张宏波 张平竹 王玮 陈华 
国家自然科学基金(Nos.20972039;21172051);河北省自然科学基金石药集团医药联合基金(Nos.B2011201169;B2012201113);河北省教育厅自然科学基金(Nos.ZH2011110;Y2011119)资助项目~~
以D-甘露糖为原料,分别利用苄胺双取代和aza-Wittig反应,再经氧化和亲核取代反应,合成了带保护基的含叠氮基及醛基的五元及六元氮杂糖中间体,对相关反应条件、基团保护及反应机理等进行了探讨,并提供了一种选择性脱除三苯甲基保护基的方法.
关键词：氮杂糖 苄胺双取代 AZA-WITTIG反应 三苯甲基 选择性去保护 
2-乙氧基萘并吡喃并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮的合成
《化学世界》2010年第3期165-168,共4页卢莲英 余中山 方正东 
以2-萘酚、氰乙酸乙酯、4-氯苯甲醛为原料,以六氢吡啶有机碱为催化剂,无水乙醇为溶剂,通过Knoevenagl-Cope缩合得到2-氨基-3-乙氧羰基-4-(4-氯苯基)萘并吡喃(1),1再与三苯基膦、六氯乙烷及三乙胺反应得到膦亚胺中间体(2)。2与4-氯苯基...
关键词：2-乙氧基萘并吡喃并[2 3-d]嘧啶-4(3H)-酮 膦亚胺 AZA-WITTIG反应 合成 
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