陈华

作品数：55被引量：146H指数：6
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供职机构：河北大学更多>>
发文主题：噻唑烷酮衍生物活性研究活性评价衍生物更多>>
发文领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
发文期刊：《化学进展》《有机化学》《河北大学学报（自然科学版）》《药学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金河北省教育厅自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
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海参抗菌肽的活性筛选与功效评价
《热带海洋学报》2023年第4期184-194,共11页袁华标 黄靖彤 万鹏 蔡冰娜 潘剑宇 张煜航 凌娟 陈华 
广东省海洋经济发展专项(粤自然资合[2022]036、粤自然资合[2020]036、粤自然资合[2020]041);广东省自然科学基金项目(2022A1515010767);广东省重点领域研发计划(2020B1111030004);中国科学院南海生态环境工程创新研究院自主部署项目(ISEE2021PY05);海南省重点研发计划(ZDYF2021SHFZ109)。
本文将已有文献报道的海洋动物源抗菌肽(毒素除外)与海参蛋白组进行比对,结合生物信息学软件,设计、筛选海参抗菌肽,并对其理化特性、抗菌活性与机制、生物相容性与细胞活性等进行研究。研究结果发现,通过软件模拟与抗菌活性预测,最终...
关键词：海参 抗菌肽 生物信息学 细胞迁移 创伤修复 
牡蛎酶解物减轻5-FU对荷瘤小鼠肠黏膜损伤的作用研究被引量：1
《热带海洋学报》2022年第5期105-116,共12页叶子晴 赵祥弹 蔡冰娜 万鹏 陈华 潘剑宇 
国家重点研发计划(2018YFC0311202);广东省海洋经济发展专项(GDNRC[2020]038、GDNRC[2020]036);广东省自然科学基金(2018A030313088);南方海洋科学与工程广东省实验室(广州)人才团队引进重大专项(GML2019ZD0406);广东省重点领域研发计划(2020B1111030004);中国科学院南海生态环境工程创新研究院自主部署项目(ISEE2021PY05)。
文章以牡蛎肉为原料,采用胰蛋白酶水解法制备获得牡蛎胰蛋白酶水解物(trypsin hydrolysates of oyster,OYH),分析了其氨基酸组成和相对分子量分布,并初步探究了OYH在减轻化疗药物5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)对S180荷瘤小鼠肠黏膜...
关键词：牡蛎酶解物 化疗 肿瘤抑制 肠黏膜保护 免疫调节 
有机化学实验课程体系的再认识及教学探讨被引量：5
《实验室科学》2022年第2期167-170,共4页边刚 孙月娜 段慧云 陈华 
河北省高等教育教学改革研究与实践项目(项目编号:2018GJJG016;2019GJJG019);河北大学实验室开放项目(教师主导类)(项目编号:sy201802)。
大学阶段是学生由理论课堂获得知识向由实践获取知识为主的“过渡”阶段。如何实现思维及行为上的成功“过渡”,系统课程的设置及认知尤为重要。以河北大学国家级实验教学示范中心有机化学实验课程体系为例,从此视角阐述了“课程认知—...
关键词：有机化学实验 课程体系 实践认知 教学模式 
C-2苯环上取代基对喹唑啉-4-酮烷基化的影响及化合物抗肿瘤、抗菌活性被引量：2
《有机化学》2017年第2期385-393,共9页王淑霞 高梦颖 谭官海 马海霞 赵莹莹 杜鸿源 王总帅 陈华 李小六 
国家自然科学基金(No.21372060);河北省自然科学杰出青年基金(培育)(No.B2015201005)资助项目~~
邻氨基苯甲酰胺与取代苯甲醛反应,合成了含氨烷基侧链的喹唑啉-4-酮4和5,探讨了C-2位苯环取代基对喹唑啉-4-酮内酰胺N-/O-烷基化的影响,并评价了部分化合物的抗肿瘤细胞增殖活性及抑菌活性.结果表明,当C-2苯环上的取代基在邻位时,N-烷...
关键词：喹唑啉-4-酮 N-/O-烷基化 抗肿瘤活性 抗菌活性 
含苯并香豆素的喹唑啉-4-酮衍生物的合成及其抗肿瘤、抗菌活性被引量：2
《有机化学》2017年第2期429-439,共11页冯钰欣 谭官海 周利凯 王淑霞 陈华 李小六 
国家自然科学基金(No.21372060);河北省自然科学杰出青年基金(培育)(No.2015201005)资助项目~~
利用Heck偶联反应制备了3,4-苯并香豆素醛,继而与邻氨基苯甲酰胺反应,设计合成了连有苯并香豆素并含氨基侧链的喹唑啉-4-酮衍生物3a^3e和4a,并评价了化合物的抗肿瘤细胞增殖活性及抑菌活性.化合物3e和4a具有中等的抗宫颈癌和乳腺癌细胞...
关键词：喹唑啉-4-酮 3 4-苯并香豆素 Heck偶联 抗肿瘤活性 抗菌活性 
喹唑啉-4-酮衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：7
《有机化学》2017年第2期455-461,共7页孙佳婧 周利凯 谭官海 李帅 王淑霞 陈华 李小六 
国家自然科学基金(No.21372060);河北省自然科学杰出青年基金(培育)(No.B2015201005)资助项目~~
以邻氨基苯甲酸、芳醛和甘氨酸乙酯为原料,利用亚胺和亚胺烯酮的加成反应,芳构化合成了系列含氨基酸链的C-2和N-3双取代的喹唑啉-4-酮衍生物5.酸性条件下脱除羧甲基,设计合成了连有氨基侧链的喹唑啉酮衍生物9,并评价了化合物的抗肿瘤细...
关键词：喹唑啉-4-酮 抗肿瘤活性 亚胺烯酮 氨基侧链 羧甲基脱除 香豆素 
2-芳基苯并[1,3]噁噻烷-4-酮衍生物的微波促进合成及抗菌活性被引量：1
《河北大学学报（自然科学版）》2016年第4期396-401,共6页冯俊娜 彭绍辉 崔朋雷 陈华 李小六 
国家自然科学基金资助项目(21372060);河北省自然科学杰出青年基金(培育)(B2015201005);河北省高等学校科学技术项目(Z2015157);保定市科技局项目(15ZF072);中国地质大学长城学院科研项目(ZDCYK01507)
以芳醛和硫代水杨酸为原料,微波辐射5分钟,合成了2-芳基苯并[1,3]噁噻烷-4-酮衍生物,该反应具有时间短、操作简便、收率高等优点.目标化合物通过IR、NMR、MS和元素分析等方法确定结构.初步测试了化合物对大肠杆菌和痢疾杆菌的抑制活性....
关键词：微波辐射 2-芳基苯并[1 3]嗯噻烷-4-酮 抗菌活性 
新型N-3位酰胺连噻唑烷-4-酮二芳基衍生物的设计合成及HIV逆转酶抑制活性被引量：1
《有机化学》2016年第3期527-532,共6页陈华 邵洁 朱墨 李小六 
国家自然科学基金(No.21372060);河北省自然科学杰出青年基金(培育)(No.B2015201005)~~
以氨基酸酯为原料,在微波辐射条件下合成了系列N-3位含酯基的噻唑烷-4-酮衍生物,经水解并酰胺缩合制备了N-3位酰胺键连接嘧啶胺的二芳基噻唑烷-4-酮衍生物.化合物通过人类免疫缺陷病毒(HIV)逆转酶(RT)试剂盒(比色法)评价了其酶抑制活性...
关键词：噻唑烷-4-酮 抗HIV逆转酶活性 亲脂基团 柔性侧链 酰胺键 
二芳基苯并1,3-噻嗪烷-4-酮衍生物的微波促进合成及其HIV逆转录酶抑制活性被引量：3
《有机化学》2015年第6期1370-1374,共5页冯俊娜 李晓慧 邵洁 朱墨 李妍 陈华 李小六 
国家自然科学基金(No.21372060);河北省自然科学基金石药集团医药联合基金(No.B2012201113);河北省教育厅自然科学基金(No.Y2011119);保定市科技局(No.14ZF095)资助项目~~
以嘧啶胺、芳醛和硫代水杨酸为原料,利用三组分一锅法,微波辐射10 min,合成了系列含新型二芳基苯并噻嗪烷-4-酮衍生物,反应具有时间短、操作简便等优点.目标化合物结构通过IR、NMR、MS及元素分析等确定.2-(2,6-二氯苯基)-3-(4,6-二甲基...
关键词：苯并噻嗪烷-4-酮 HIV逆转录酶抑制活性 微波辐射 
KRN7000结构类似物及其免疫活性研究进展被引量：5
《有机化学》2015年第5期997-1008,共12页冯俊娜 高芳 彭绍辉 陈华 李小六 
国家自然科学基金(Nos.20972039;21372060);教育部博士点基金(No.20121301110004);河北省自然科学基金石药集团医药联合基金(No.B2011201169);河北省教育厅自然科学基金(No.ZH2011110)资助项目~~
KRN7000具有广泛的生物活性,如抗肿瘤、抗结核病、抗真菌、抗病毒、消炎以及治疗自身免疫性疾病等.作为免疫调节剂,其免疫作用主要通过活化自然杀伤T细胞(NKT),促进细胞因子IFN-γ和IL-4的释放.由于IFN-γ抑制TH2活性,IL-4抑制TH1活性,...
关键词：KRN7000 免疫调节剂 TH1/TH2 
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