同型半胱氨酸代谢异常的分子遗传学机制研究进展  

作　　者：邢岩[1] 潘旭东[1] 

机构地区：[1]青岛大学医学院附属医院神经内科,266003

出　　处：《国外医学（脑血管疾病分册）》2003年第5期390-392,共3页Foreign Medical Sciences Cerebrovascular Diseases

摘　　要：高同型半胱氨酸血症是心脑血管性疾病的危险因素。血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平受遗传和环境等因素的影响,近几年来人们开始致力于从分子遗传学角度分析Hcy的代谢通路以筛选与血浆Hcy水平有确切关联的候选基因。文章对影响Hcy代谢通路的最常见关键酶N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、编码叶酸结合蛋白(FoIbp1)的基因FOLR1和编码内因子即维生素B12受体(cubilin)的基因CUBN的分子遗传学及其与Hcy代谢关系的研究作了综述。

关 键 词：同型半胱氨酸 代谢异常 分子遗传学 亚甲基四氢叶酸还原酶 叶酸结合蛋白 CUBILIN 心脑血管病 

分 类 号：R741[医药卫生—神经病学与精神病学]