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作 者:柴三葆[1] 徐少平[2] 薛琳[1] 张勇刚[1] 庞永政[3] 唐朝枢[1]
机构地区:[1]北京大学第一医院心血管研究所,北京100034 [2]北京军区北京总医院心内科,北京100700 [3]北京大学第一医院中心实验室,北京100034
出 处:《中国病理生理杂志》2001年第2期116-119,共4页Chinese Journal of Pathophysiology
基 金:国家自然科学基金资助 (No 3 973 0 2 2 0 )
摘 要:目的 :观察内皮素 (ET)对大鼠心肌细胞牛磺酸转运的影响。方法 :在培养的乳鼠心肌细胞上 ,应用同位素标记的方法测定心肌细胞牛磺酸转运。结果 :内皮素呈浓度依赖性 ( 10 -10 ~ 10 -8mol/L)抑制心肌细胞牛磺酸转运 (与对照组比较分别下降了 13 %,3 8%和 71%,P <0 0 1)。蛋白激酶C(PKC)的抑制剂H7,ET -A型受体阻断剂BQ12 3及用佛波脂 (PMA)预处理均可拮抗ET的抑制作用 ,使牛磺酸转运较ET组分别增加 2 2 1%,2 5 0 %和 2 82 %(P <0 0 1)。结论 :ET通过其A型受体活化PKC抑制心肌细胞牛磺酸转运。AIM: To investigate the effect of endothelin(ET) on taurine transportation in rat cardiac myocytes in vitro. METHODS: In cultured cardiac myocytes of neonatal rats, taurine transportation velocity was measured by radio-ligand method. RESULTS: ET(10 -10 -10 -8 mol/L) could inhibit taurine transportation in a dose-dependent manner.10 -10 ,10 -9 and 10 -8 mol/L of ET significantly decreased taurine transpotation by 13%, 38% and 71%, respectively (P<0.01), compared with control group. H 7,BQ123 and Pre-PMA can reverse the inhibition of ET on taurine transportation dramatically(P<0.01). CONCLUSION: The binding of ET and ET-A receptor might activate protein kinase C,which inhibits taurine transportation in cultured myocytes of rats.
分 类 号:R322.11[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学] R977[医药卫生—基础医学]
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